Date published: 2025-9-13

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FOXE2 활성제

일반적인 FOXE2 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 리튬 CAS 7439-93-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, IBMX CAS 28822-58-4 및 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

FOXE2 활성화제는 다양한 세포 신호 경로와 상호 작용하여 전사인자 FOXE2의 기능적 활성을 향상시키는 화합물의 일종입니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 FOXE2와 상호 작용하는 전사 보조 활성제를 인산화하여 전사 활성을 향상시킬 수 있는 PKA의 활성화를 유도합니다. 염화리튬에 의한 GSK-3β의 억제는 FOXE2의 보조 활성화제인 β-카테닌의 수치를 증가시켜 FOXE2의 전사 효과를 증폭시킵니다. 레티노산은 수용체를 통해 FOXE2를 포함하는 전사 활성 복합체의 형성을 촉진하여 유전자 발현을 조절하는 능력을 강화하며, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 전사 활성 염색질 환경을 촉진하여 FOXE2가 DNA에 쉽게 접근하고 그 기능적 활성을 향상시킵니다. IBMX는 높은 cAMP 수준을 유지함으로써 PKA 활성을 연장하여 FOXE2의 전사 기계에 긍정적인 영향을 미칩니다. 5-아자-2'-데옥시시티딘의 사용은 DNA의 저메틸화를 유도하여 FOXE2가 표적 유전자와 더 효과적으로 결합하여 전사 조절에서의 역할을 강화할 수 있도록 합니다.

PI3K 억제제인 PI-103과 LY294002는 AKT 신호 경로를 조절하여 상호 작용 파트너의 인산화 변화를 통해 FOXE2의 활성을 강화하는 세포 환경을 조성합니다. PD 0332991에 의한 CDK4/6 억제는 FOXE2 매개 전사에 중요한 시기인 세포주기의 G1 단계에서 FOXE2 활성을 상향 조절합니다. SP600125의 JNK 억제는 특정 유전자 프로모터에서 FOXE2와 경쟁하거나 협력할 수 있는 AP-1 전사인자의 활성을 변화시켜 FOXE2의 전사 영향력을 강화합니다. 라파마이신의 mTOR 억제는 FOXE2와 연관된 단백질의 안정성과 번역에 영향을 미쳐 FOXE2의 전사 효과를 간접적으로 향상시킵니다. 마지막으로 체토민은 HIF-p300 상호 작용을 방해하여 FOXE2에 대한 p300의 가용성을 증가시켜 전사 활동을 강화할 수 있습니다.

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