FNIP2 억제제
일반적인 FNIP2 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FNIP2 억제제는 에너지 대사, 자가포식, 면역 반응 조절을 포함한 세포 과정에 관여하는 FNIP2 단백질의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 특별히 설계된 화합물의 범주입니다. 이러한 억제제의 개발은 단백질의 구조, 기능, 세포 신호 경로 내에서의 역할에 대한 포괄적인 이해에서 시작되는 복잡한 과정입니다. FNIP2에 대한 억제 효과를 나타내는 화합물을 식별하기 위해 고처리량 스크리닝(HTS) 기법이 사용됩니다. 여기에는 수천 개의 화학 물질을 평가하여 FNIP2에 결합하고 그 활동을 억제하는 능력을 확인하는 작업이 포함됩니다. 잠재적 억제제가 확인되면 이러한 화합물을 최적화하기 위해 구조-활성 관계(SAR) 연구를 수행합니다. SAR 분석에는 이러한 화합물의 화학 구조를 수정하여 효능, 특이성 및 약동학적 특성을 향상시켜 바람직하지 않은 표적 외 효과 없이 FNIP2를 효과적으로 표적으로 삼을 수 있도록 하는 작업이 포함됩니다.
FNIP2 억제제의 개선은 첨단 분자 및 구조 생물학 기술을 통해 이루어집니다. X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광학은 FNIP2 억제제 복합체의 3차원 구조에 대한 상세한 통찰력을 제공하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 기술은 억제제와 단백질의 특정 아미노산 간의 정확한 상호작용을 밝혀내어 보다 효과적인 억제제를 합리적으로 설계할 수 있게 해줍니다. 또한 이러한 화합물의 생물학적 활성을 평가하기 위해 시험관 내 분석을 수행하여 세포 맥락에서 FNIP2를 억제하는 능력을 확인합니다. 이러한 분석은 FNIP2 억제가 세포 과정에 미치는 영향을 이해하고 이러한 억제제가 FNIP2 활성을 효과적으로 조절할 수 있는 잠재력을 검증하는 데 도움이 됩니다. 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 통해 FNIP2 억제제는 효능과 선택성을 극대화하도록 최적화됩니다. 이러한 엄격한 접근 방식을 통해 이 단백질의 기능을 정확하게 표적하고 조절할 수 있는 FNIP2 억제제를 개발하여 세포 생리학에서 FNIP2의 역할을 연구하는 데 유용한 도구를 제공할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 라파마이신의 기계적인 표적(mTOR) 신호 경로를 억제할 수 있는 마크로라이드 항생제입니다. FNIP2는 mTOR와 상호 작용하여 그 활동을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 라파마이신으로 mTOR을 억제하면 FNIP2와 mTOR 간의 상호 작용을 방해하여 FNIP2의 신호와 기능이 변경될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로의 핵심 효소인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 선택적 억제제입니다. FNIP2는 AKT와 상호 작용하여 그 활성을 조절하는 것으로 밝혀졌습니다. LY 294002로 PI3K를 억제하면 잠재적으로 FNIP2와 AKT 간의 상호작용을 방해하여 FNIP2의 다운스트림 신호와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
17-AAG는 클라이언트 단백질의 접힘과 안정화에 관여하는 샤프론 단백질인 열충격 단백질 90(HSP90)의 선택적 억제제입니다. FNIP2는 HSP90과 상호 작용하는 것으로 보고되었습니다. 17-AAG로 HSP90을 억제하면 FNIP2와 HSP90 간의 상호작용을 방해하여 FNIP2의 안정성과 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 [Z-루-루-루-CHO]는 단백질 분해를 담당하는 세포 복합체인 프로테아좀의 가역적 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 MG-132 [Z-루-루-루-루-CHO]는 잠재적으로 FNIP2 단백질의 안정성과 축적을 증가시켜 발현과 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하여 유전자 발현에 영향을 미치는 효소인 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제입니다. HDAC 억제제는 히스톤 아세틸화를 증가시키고 더 개방적인 염색질 구조를 촉진하여 전사 활성을 증가시킴으로써 FNIP2를 포함한 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 분해를 방해할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 보르테조밉은 잠재적으로 FNIP2 단백질의 안정성과 축적을 증가시켜 발현과 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1은 유전자 발현 조절에 관여하는 브로모도메인 및 말단 외(BET) 단백질의 선택적 억제제입니다. JQ1은 BET 단백질을 억제함으로써 염색질과의 상호작용을 방해하여 FNIP2를 포함한 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $79.00 | 2 | |
메트포르민은 세포 에너지 센서인 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화하는 항당뇨병 화합물입니다. FNIP2는 AMPK와 상호 작용하여 그 활성을 조절하는 것으로 보고되었습니다. 메트포르민으로 AMPK를 활성화하면 FNIP2와 AMPK 간의 상호 작용을 조절하여 FNIP2의 신호와 기능을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 히스톤 아세틸화를 증가시키고 보다 개방적인 염색질 구조를 촉진할 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 HDAC를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 조절하여 FNIP2를 포함한 유전자의 발현과 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $245.00 | 7 | |
토린 1은 세포 성장과 대사의 핵심 조절자인 라파마이신 복합체 1(mTORC1)의 기계적 표적을 선택적으로 억제하는 약물입니다. FNIP2는 mTOR와 상호 작용하여 그 활동을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 토린 1로 mTORC1을 억제하면 잠재적으로 FNIP2와 mTOR 간의 상호작용을 방해하여 FNIP2의 신호와 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||