FNDC8 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 활성과 안정성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 라파마이신은 mTOR 경로를 방해하여 특히 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 표적으로 삼습니다. 이러한 복합체는 FNDC8 기능에 중요한 기질을 인산화하므로 이를 억제하면 FNDC8 활성이 감소합니다. 마찬가지로, LY294002는 PI3K 억제제로서 작용하여 FNDC8 단백질 안정성에 영향을 미치는 PI3K-Akt-mTOR 신호 전달 축의 요소인 Akt 활성화를 억제합니다. PD98059는 Ras/Raf/MEK/ERK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제입니다. MEK1을 억제함으로써 FNDC8과 직접 상호 작용하는 ERK의 업스트림 키나아제를 비활성화하여 그 기능을 변화시킵니다.
키나아제 억제제의 영역으로 더 나아가 이매티닙은 c-ABL, c-KIT, PDGFR과 같은 티로신 키나아제를 표적으로 하여 FNDC8 발현 수준을 감소시킵니다. SB431542는 TGF-β를 특이적으로 억제하여 기능 조절을 위해 FNDC8과 상호 작용하는 SMAD 경로를 방해합니다. NSC23766은 세포 골격 역학에 중요한 역할을 하는 Rho GTPase 계열에 영향을 미치는 Rac1 억제제로, FNDC8의 막 구조와의 기능적 연관성에 영향을 미칩니다. 이러한 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로의 영향을 받기 쉬운 FNDC8의 조절이 얼마나 복잡한지를 보여줍니다. 각 억제제는 서로 다른 생화학적 메커니즘에 작용하여 원치 않는 광범위한 세포 영향 없이 누적적으로 광범위한 FNDC8 기능적 측면을 포괄합니다.
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