FLJ41047 억제제

일반적인 FLJ41047 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

FLJ41047 억제제는 다양한 세포 신호 전달 경로와 생물학적 과정에 작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 FLJ41047 활성을 억제합니다. 단백질 키나아제 C를 억제하는 스타우로스포린은 이 단백질이 PKC에 의해 인산화되어 그 기능을 수행한다고 가정할 때 FLJ41047의 인산화와 그에 따른 활성화를 막을 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 억제하므로, AKT 기질인 경우 FLJ41047 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 억제제인 라파마이신은 mTORC1 신호를 방해하여 발현 또는 활성이 mTOR 의존적인 경우 FLJ41047을 잠재적으로 억제할 수 있습니다.

또한, MAPK 신호 전달 경로 억제제인 SB203580 및 PD98059와 JNK 억제제인 SP600125는 활성화에 필요한 업스트림 키나제 신호를 방해하여 FLJ41047의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 U0126도 ERK 매개 인산화에 의존하는 경우 동일한 메커니즘으로 FLJ41047을 억제할 수 있습니다. 레플루노마이드의 피리미딘 합성 저해는 안정성이나 기능을 위해 피리미딘이 풍부한 서열이 필요한 경우 FLJ41047의 수준을 감소시킬 수 있습니다. 브레펠딘 A가 단백질 이동을 방해하면 FLJ41047의 기능에 필요한 단백질이 제대로 처리되지 않을 수 있습니다. 칼시뉴린을 억제하는 사이클로스포린 A는 단백질이 탈인산화에 의해 조절되는 경우 FLJ41047의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 2-데옥시-D-포도당은 FLJ41047의 활성에 필요한 세포 ATP 수준을 고갈시킴으로써 간접적으로 FLJ41047을 억제할 수 있습니다.