FAM8A1 억제제는 일반적으로 중요한 세포 신호 경로를 방해하는 방식으로 작용합니다. 많은 약물이 EGFR 신호 캐스케이드를 표적으로 하며, Erlotinib, Gefitinib, Lapatinib 및 Afatinib과 같은 화합물은 EGFR 티로신 키나제의 ATP 결합 부위에 결합하여 활성화를 감소시킵니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 단백질이 EGFR의 하류에서 기능하기 때문에 FAM8A1의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이 작용 방식은 EGFR 신호 경로를 효과적으로 방해하여 FAM8A1의 간접적인 손상을 초래합니다.
동시에 FAM8A1 억제제는 FAM8A1이 일부인 PI3K/AKT 신호 경로를 표적으로 삼을 수 있습니다. PI-103, LY294002, Wortmannin, GDC-0941과 같은 억제제는 강력한 PI3K 억제제로서 PI3K/AKT 경로의 활성화를 감소시켜 FAM8A1을 간접적으로 억제합니다. 또한 MK-2206, AZD5363, 페리포신, 트리시리빈과 같은 AKT 특이적 억제제는 PI3K/AKT 경로의 핵심 구성 요소인 AKT를 특이적으로 억제하여 간접적으로 FAM8A1의 기능 억제를 유도하는 방식으로 작동합니다. 따라서 이러한 주요 신호 경로를 방해함으로써 억제제는 간접적으로 FAM8A1의 활동을 억제할 수 있습니다.
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