FAM130A1의 화학적 억제제는 인산화 상태와 기능을 제어하는 신호 경로를 변경하여 활동에 직접적인 영향을 줄 수 있습니다. 강력한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 FAM130A1을 포함한 많은 단백질의 인산화를 담당하는 광범위한 단백질 키나아제를 억제할 수 있습니다. 스타우로스포린은 이러한 키나아제의 활성화를 방지함으로써 FAM130A1이 탈인산화 상태를 유지하도록 하며, 이는 종종 기능적 활동 감소와 관련이 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 FAM130A1을 인산화할 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 특이적으로 억제함으로써 FAM130A1의 인산화 수준을 감소시켜 잠재적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. LY294002 및 Wortmannin과 같은 다른 억제제는 수많은 세포 과정의 중요한 신호 전달 경로인 PI3K 경로를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 PI3K/Akt 경로를 방해하여 FAM130A1의 활성에 하류 영향을 미칠 수 있습니다.
이 외에도 U0126과 PD98059는 모두 MAPK/ERK 경로의 업스트림 키나아제인 MEK의 억제제입니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK의 억제는 FAM130A1의 적절한 기능에 필요할 수 있는 키나아제인 ERK의 활성화를 막을 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 억제하는데, 두 가지 모두 MAP 키나아제 경로에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 두 화학 물질은 스트레스 반응 및 FAM130A1을 포함한 기타 신호 전달 경로에 관여하는 기질의 인산화를 방지할 수 있습니다. 라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 구성 요소인 mTOR에 작용하며, mTOR는 세포 성장과 단백질 합성에 관여하므로 mTOR를 억제하면 FAM130A1의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. LFM-A13은 B세포 수용체 신호 경로의 일부인 브루톤 티로신 키나아제(Btk)를 선택적으로 억제합니다. Btk를 억제하면 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 FAM130A1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, Gö 6983과 PP2는 각각 광범위한 PKC 이소폼과 Src 계열 키나아제를 억제합니다. 이들은 광범위한 억제를 통해 FAM130A1과 같은 단백질의 활성을 조절하는 다양한 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다.
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