F1-ATPase 억제제

일반적인 F1-ATPase 억제제에는 올리고마이신 A CAS 579-13-5, 벤투리시딘 A CAS 33538-71-5, 바필로마이신 A1 CAS 88899-55-2, DCC CAS 538-75-0 및 TBTC CAS 1461-22-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

F1-ATPase의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 효소가 ATP를 합성하는 능력을 방해합니다. 예를 들어 올리고마이신 A는 F1-ATPase의 OSCP 서브유닛에 선택적으로 결합하여 효소의 ATP 합성 기능에 필수적인 F0 유닛을 통한 양성자 흐름을 효과적으로 중단시킵니다. 마찬가지로 벤투리시딘 A는 ATP 합성 효소 복합체의 F0 성분을 표적으로 하여 양성자 전위를 방해함으로써 효소의 활동을 억제합니다. 바필로마이신 A1은 주로 액포형 H+-ATPase의 억제제이지만, 양성자 구배를 방해하여 F1-ATPase에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 이 구배는 F1-ATPase 작동에 필요한 산-염기 균형과 막 전위를 유지하는 데 매우 중요합니다. DCCD 또는 N,N'-디시클로헥실카보디이미드는 F0 성분의 아미노산 잔기의 카르복실기에 공유 결합하여 양성자 수송을 차단함으로써 F1-ATPase에 의한 ATP 합성을 방해합니다.

억제라는 주제를 계속 이어서, 염화 트리부틸틴은 F1-ATPase를 포함하는 단백질 복합체와 상호 작용하여 그 형태를 변형하고 ATP 합성을 억제합니다. 퀘르세틴은 F1-ATPase의 결합 부위를 놓고 ATP와 경쟁하여 효소의 촉매 작용을 방해합니다. 오로베르틴 B는 베타 서브유닛을 표적으로 하여 효소의 촉매 활성을 직접적으로 억제합니다. 베다퀼린과 에프라펩틴과 같은 화합물도 억제 작용을 보이는데, 베다퀼린은 F0 복합체의 c 서브유닛에 결합하여 양성자 구배를 방해하고 결과적으로 F1-ATPase의 기능을 방해하며 에프라펩틴은 효소 복합체의 F1 부분 내에서 필요한 형태 변화를 막는 작용을 합니다. 마지막으로 레스베라트롤 및 아자이드 나트륨과 같은 약제는 효소의 구조를 변경하거나 촉매 작용에 중요한 금속 중심과 결합하여 효소의 ATP 생성 능력을 방해함으로써 F1-ATPase에 영향을 미칩니다.