EXT1 억제제
일반적인 EXT1 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 얼로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 아파티닙-d4 CAS 850140-72-6, 오시머티닙 CAS 1421373-65-0 및 네라티닙 CAS 698387-09-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EXT1 억제제는 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 뚜렷하고 잘 정의된 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 글리코사미노글리칸(GAG) 생합성의 필수 구성 요소인 EXT1 효소를 표적으로 삼고 상호 작용합니다. GAG는 세포 신호 전달, 접착, 조직 발달 등 다양한 생물학적 기능에 필수적인 복잡한 탄수화물 사슬입니다. EXT1 효소는 세포와 조직에 구조적 지원을 제공하는 세포 외 기질의 적절한 형성과 유지에 필수적인 과정인 GAG 사슬의 연장을 시작하는 데 매우 중요합니다. 구조적으로 EXT1 억제제는 EXT1 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 촉매 활동을 방해하도록 설계되었습니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 GAG 사슬의 생합성을 효과적으로 조절하여 세포 외 매트릭스 구성을 변화시킬 수 있습니다. 이는 세포 행동, 접착 특성 및 세포 간 통신 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 다양한 생리학적 과정에서 GAG가 복잡하게 관여하는 것은 이러한 복잡한 분자 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구로서 EXT1 억제제의 중요성을 강조합니다.
EXT1 억제제에 대한 연구는 GAG 생합성의 기본 생화학과 관련 세포 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공했습니다. EXT1 효소를 선택적으로 억제함으로써 연구자들은 다양한 세포 및 발달 맥락에서 GAG의 미묘한 역할을 밝혀낼 수 있었습니다. EXT1 억제제의 개발과 연구는 세포와 미세 환경 간의 복잡한 상호작용을 해독하고 세포 생물학 및 조직 항상성의 근본적인 측면을 밝히는 데 광범위한 영향을 미쳤습니다. 결론적으로, EXT1 억제제는 GAG 생합성에 관여하는 EXT1 효소를 표적으로 하는 정확한 작용 방식을 나타내는 잘 정의된 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 GAG와 세포 과정 간의 복잡한 상호작용을 규명하는 데 중추적인 역할을 하며, 이를 통해 필수적인 생물학적 메커니즘에 대한 이해를 발전시키고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 티로신 키나제 도메인을 차단하여 세포 증식에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
게피티닙과 마찬가지로 엘로티닙은 비소세포폐암과 췌장암에 사용됩니다. 이 약은 EGFR 티로신 키나제 활성을 경쟁적으로 억제하여 세포 성장과 분열을 감소시킵니다. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
비소세포폐암 치료제로 승인된 아파티닙은 EGFR뿐만 아니라 ErbB 수용체 계열의 다른 수용체도 표적으로 삼습니다. 아파티닙은 수용체와 공유 결합을 형성하여 신호 전달을 방해합니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
특정 EGFR 돌연변이가 있는 비소세포폐암에 사용되는 오시머티닙은 약물 내성을 유발하는 돌연변이 형태의 수용체를 선택적으로 억제합니다. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
이 억제제는 유방암과 관련이 있는 두 가지 수용체인 EGFR과 HER2를 모두 표적으로 합니다. 네라티닙은 이러한 수용체와 비가역적 결합을 형성하여 신호를 억제합니다. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
또 다른 이중 억제제인 라파티닙은 특히 HER2 양성 유방암에서 EGFR과 HER2를 모두 표적으로 합니다. 이 약은 이러한 수용체의 세포 내 키나아제 도메인을 차단하는 방식으로 작용합니다. | ||||||