EVI27 활성화제는 특정 세포 내 신호 캐스케이드를 통해 EVI27의 활성화를 직간접적으로 촉매하는 다양한 화학 물질을 포괄합니다. 포스콜린, 이소프로테레놀, 롤리프람, IBMX는 각각 직접 아데닐릴 시클라제 자극, 베타 아드레날린 수용체 결합, 선택적 포스포디에스 테라제 4 억제, 광범위한 포스포디에스 테라제 억제 등 서로 다른 메커니즘을 통해 세포 내 순환 AMP(cAMP) 수준을 증가시킵니다. 결과적으로 cAMP의 상승은 단백질 키나아제 A(PKA) 활성화를 촉발하고, 이는 인산화되어 EVI27의 활성을 향상시킬 가능성이 높습니다. 동시에 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 및 아니소마이신과 같은 다른 화합물은 각각 다양한 단백질 키나제를 억제하고 스트레스 활성화 단백질 키나제(SAPK) 경로를 활성화하여 세포 신호를 조절하여 전사인자 및 키나제의 활성화를 유도하여 EVI27의 기능적 역할을 강화할 수 있습니다.
이와 동시에 세포 내 이온 농도를 변화시키는 화합물에 의해 EVI27 활성화의 생화학적 환경은 더욱 다양화됩니다. 이오노마이신과 A23187(칼시마이신)은 세포 내 칼슘 수치를 높여 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘에 관여하여 EVI27 활성을 강화할 수 있습니다. 또한 스핑고신-1-인산염은 스핑고신-1-인산염 수용체와의 상호 작용을 통해 EVI27 활성화를 통합할 수 있는 다운스트림 신호 캐스케이드를 촉발합니다. cAMP 조절에서 키나아제 조절 및 이온 농도 변화에 이르기까지 이러한 화학적 활성화제의 누적 효과는 유전자 발현 증가나 단백질의 직접적인 활성화 없이도 EVI27의 기능적 활성을 향상시키는 다각적인 프레임워크를 제공합니다.
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