Date published: 2026-3-9

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Seach Input

Esa1 억제제

일반적인 Esa1 억제제에는 가르시놀 CAS 78824-30-3, 아나카르딕산 CAS 16611-84-0, 커큐민 CAS 458-37-7, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 부티로락톤 3 CAS 778649-18-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Esa1은 히스톤 아세틸 전이 효소인 MYST 계열에 속하는 효모에서 아세틸화 활성을 통해 유전자 전사를 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. Esa1 억제제는 주로 이 아세틸화 능력을 줄이는 데 중점을 둡니다. 주목할 만한 억제제 중 가르시놀과 아나카르딕산은 Esa1의 아세틸-CoA 부위에 결합하거나 아세틸화 활성을 직접 감소시켜 Esa1의 기능을 억제하는 데 직접적으로 관여합니다. 또한 커큐민 화합물은 Esa1과 아세틸-CoA의 상호 작용을 방해하여 촉매 효율을 감소시킬 수 있습니다.

에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 MB-3, PU139, PU141과 같은 합성 화합물은 Esa1을 포함한 MYST 계열 단백질과 직접 상호작용하여 효소 활성을 저해하는 것으로 나타났습니다. 살레미드는 주로 시르투인을 표적으로 하는 것으로 알려져 있지만, Esa1과 같은 HAT에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 더 넓은 스펙트럼에서는 CPTH2 및 CPTH6와 같은 일반적인 HAT 억제제가 Esa1의 아세틸화 활성을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 포유류 또는 밀접하게 관련된 MYST 단백질을 표적으로 하는 것으로 알려진 NU9056 및 TH1834와 같은 화합물도 Esa1에 대한 억제 효과를 나타낼 것으로 예상할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
$124.00
$502.00
13
(1)

Esa1의 아세틸화 활성을 방지하여 직접적으로 Esa1을 억제할 수 있는 알려진 HAT 억제제입니다.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$102.00
$204.00
13
(1)

아세틸-CoA 결합 부위에 결합하여 Esa1을 억제할 수 있는 HAT 억제제입니다.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

아세틸-CoA와의 상호작용을 방해하여 Esa1을 억제할 수 있습니다.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

직접적인 상호작용으로 인해 Esa1의 효소 활성을 억제할 수 있습니다.

Butyrolactone 3

778649-18-6sc-358657
sc-358657A
sc-358657B
5 mg
50 mg
100 mg
$219.00
$1467.00
$2819.00
3
(1)

Esa1을 포함한 MYST 계열의 HAT를 억제하는 것으로 알려진 합성 화합물입니다.

Salermide

1105698-15-4sc-224276
sc-224276A
5 mg
10 mg
$70.00
$105.00
3
(1)

시르투인을 억제하지만 Esa1을 포함한 HAT에도 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

CPTH2

357649-93-5sc-255032
5 mg
$163.00
1
(0)

Esa1의 아세틸화 활성을 방해할 수 있는 일반적인 HAT 억제제입니다.

NU 9056

1450644-28-6sc-397052
10 mg
$193.00
2
(1)

포유류의 Esa1에 대응하는 Tip60을 표적으로 삼아 그 활성을 억제할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.