ERAP1 활성화제는 세포 신호 경로에 영향을 줄 수 있는 다양한 화합물을 포함하며, 특히 항원 처리의 맥락에서 ERAP1 활성의 조절을 유도합니다. 이러한 활성화제는 다양한 메커니즘을 통해 작동하여 ERAP1의 조절 경로와 교차할 수 있는 다양한 신호 전달 경로 및 세포 과정에 영향을 미치며, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 항원 처리에서 ERAP1의 역할과 잠재적으로 상호 작용하는 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 항원의 처리 및 표현에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 ERAP1 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 염화리튬은 Wnt 신호 경로에 미치는 영향을 통해 ERAP1과 상호 작용하는 인자에 하류 영향을 미칠 수 있습니다.
유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 레티노산과 부티레이트 나트륨은 ERAP1과 관련된 경로를 조절하는 데 기여할 수 있습니다. EGF는 수용체 활성화를 통해 ERAP1 관련 항원 처리에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 신호 캐스케이드를 시작하며, 인슐린의 세포 신호에 대한 광범위한 영향은 ERAP1 관련 경로에도 영향을 미칠 수 있습니다. 커큐민과 레스베라트롤은 여러 신호 경로를 조절하는 능력으로 인해 항원 처리에서 ERAP1의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 유전자 발현에 영향을 미치는 덱사메타손과 mTOR 억제제인 라파마이신은 ERAP1 관련 과정을 조절하는 잠재적 역할로 인해 포함되었습니다. 여러 신호 경로에 광범위한 영향을 미치는 스타우로스포린은 항원 처리에서 ERAP1의 역할과 교차할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 세포 신호에 대한 다양한 작용을 통해 특히 항원 처리 및 제시의 맥락에서 ERAP1 활성에 영향을 미치는 다양한 간접 경로를 제시합니다.
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