에폭사이드
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(+)-Limonene oxide, mixture of cis and trans | 1195-92-2 | sc-228412 | 50 g | $102.00 | ||
시스 이성질체와 트랜스 이성질체의 혼합물인 (+)-리모넨 산화물은 변형된 3원 고리가 특징인 에폭사이드로서 독특한 반응성을 보입니다. 이러한 변형은 고리 개방 반응의 경향으로 이어지며, 종종 입체 및 전자적 요인에 의해 영향을 받습니다. 키랄 중심이 존재하면 반응에서 선택성이 향상되어 거울상 이성질체가 풍부한 생성물을 형성할 수 있습니다. 또한 독특한 구조는 핵친수성과의 특정 상호작용을 촉진하여 다양한 합성 경로를 촉진합니다. | ||||||
2-[2-(4-Chlorophenyl) ethyl]-2-(1,1-dimethyl) Oxirane | 80443-63-6 | sc-335004 | 5 g | $95.00 | ||
2-[2-(4-클로로페닐) 에틸]-2-(1,1-디메틸) 옥시란은 독특한 구조적 특성으로 인해 에폭사이드로서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 클로로페닐기의 존재는 상당한 전자적 효과를 가져와 친전기를 강화하고 핵친화적인 공격에 영향을 미칩니다. 부피가 큰 디메틸 치환체는 입체 장애를 일으켜 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 다양한 합성 변형에서 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 다양한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||
4-Arm PEG-Epoxide | sc-360238 | 1 g | $300.00 | |||
4-암 PEG-에폭사이드는 고분자 화학에서 고유한 가교 기능을 촉진하는 다기능 구조가 특징입니다. 여러 개의 에폭사이드 그룹이 존재하기 때문에 반응성이 향상되어 핵친화성과의 빠른 고리 개방 반응이 가능합니다. 이 화합물은 극성 용매에 대한 용해도가 높아 다양한 기질과의 효율적인 혼합 및 상호 작용을 촉진합니다. 분지 구조로 인해 점도가 낮아 제형 가공이 원활하고 다른 물질과의 호환성이 향상됩니다. | ||||||
2-(2-methoxy-5-methylphenyl)oxirane | sc-334728 sc-334728A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(2-메톡시-5-메틸페닐)옥시란은 선택적 반응성과 독특한 입체 특성으로 잘 알려진 독특한 에폭사이드입니다. 메톡시 및 메틸기의 존재는 친유기적 특성에 영향을 미쳐 핵친수성과의 특정 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물은 다양한 반응 경로로 이어질 수 있는 재선택적 고리 개방 경향이 두드러집니다. 적당한 극성으로 인해 유기 용매에 대한 용해도가 향상되어 다양한 화학 시스템에 효과적으로 통합할 수 있습니다. | ||||||
2-(3,4-difluorophenyl)oxirane | sc-339721 sc-339721A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
2-(3,4-디플루오로페닐)옥시란은 디플루오로페닐 치환체의 존재로 인해 독특한 전자적 특성이 특징인 주목할 만한 에폭사이드입니다. 이 불소 원자는 에폭사이드의 전기 친화성을 향상시켜 빠른 핵친화적 공격을 촉진합니다. 화합물의 단단한 구조와 입체 장애는 반응 동역학에 영향을 미쳐 고리 개방 반응의 선택적 경로로 이어집니다. 뚜렷한 극성과 용해도 프로필로 인해 다양한 합성 응용 분야에서 흥미로운 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2-{[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)methoxy]methyl}oxirane | sc-352173 sc-352173A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-{[(6,6-디메틸비사이클로[3.1.1]헵트-2-엔-2-일)메톡시]메틸}옥시란은 바이사이클릭 구조가 특징인 흥미로운 에폭사이드로, 상당한 입체 부피와 강성을 부여합니다. 이 독특한 구조는 반응성에 영향을 미쳐 핵친수성과의 선택적 상호작용을 가능하게 합니다. 화합물의 에폭사이드 고리 내 변형은 반응성에 기여하여 온화한 조건에서 빠른 고리 개방을 촉진합니다. 또한 독특한 공간 배열은 다양한 화학 환경에서의 용해도와 호환성에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Fumagillol | 108102-51-8 | sc-489510 | 0.5 mg | $533.00 | ||
에폭사이드인 후마길롤은 고리 변형이 큰 독특한 고리 구조로 되어 있어 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 에폭사이드 기능은 특정 입체 화학의 영향을 받아 빠른 핵친화성 고리 개방을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 핵친수성과의 선택적 상호작용을 촉진하여 다양한 반응 경로로 이어집니다. 또한 이 화합물의 단단한 구조는 용해도와 반응성에 영향을 미쳐 다양한 화학적 변형에 다용도로 활용됩니다. | ||||||
2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]oxirane | sc-340982 sc-340982A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-[4-(디플루오로메톡시)페닐]옥시란은 디플루오로메톡시 치환체가 특징인 주목할 만한 에폭사이드로, 친유성 특성을 강화합니다. 불소 원자의 존재는 전자 인출 효과를 증가시켜 핵친수성과의 반응성을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 고리 변형을 나타내어 고리 개방 반응을 가속화합니다. 방향족 구조는 다양한 화학적 맥락에서 용해도와 반응성에 영향을 미치는 독특한 π-π 스태킹 상호 작용에 기여합니다. | ||||||
2-(2,5-difluorophenyl)oxirane | sc-334793 sc-334793A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(2,5-디플루오로페닐)옥시란은 디플루오로페닐기로 구별되는 흥미로운 에폭사이드로, 입체 및 전자 효과를 크게 부여합니다. 불소 원자는 화합물의 친전성을 강화하여 빠른 핵친화적 공격을 촉진합니다. 독특한 3원 고리 구조로 인해 고리 변형이 크게 발생하여 온화한 조건에서 고리가 빠르게 개방되는 경향이 있습니다. 또한 이 화합물의 방향족 특성은 다른 π- 시스템과의 주목할 만한 상호작용을 허용하여 반응성 및 용해도 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-4-Chloro-1,2-epoxybutane | 948594-94-3 | sc-236818 | 500 mg | $239.00 | ||
(S)-4-클로로-1,2-에폭시부탄은 키랄 중심과 염소 원자의 존재가 특징인 주목할 만한 에폭사이드로, 화학 변환에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 염소는 전기 친화적인 특성을 강화하여 핵친화적인 치환 반응을 촉진합니다. 세 개의 고리로 이루어진 고리 구조는 상당한 고리 변형을 나타내므로 고리 개방 반응에 취약합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 다양한 반응 경로로 이어져 다양한 합성 응용 분야에서 그 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||