EphA7 활성화제는 다양한 화학 물질을 형성하며, 각각 다른 경로에 관여하여 EphA7 신호를 조절합니다. 예를 들어, 파수딜은 Rho/ROCK 경로를 표적으로 삼아 간접적으로 활성화합니다. 이는 세포 골격 역학 및 세포 운동성에 영향을 미쳐 궁극적으로 EphA7 활성에 영향을 미칩니다. 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 다른 경로를 통해 사이클릭 AMP(cAMP) 경로를 통해 EphA7을 활성화합니다. 다운스트림 신호 이벤트의 시작은 EphA7 변조를 위한 트리거 역할을 합니다. 포스콜린과 디부티릴 사이클릭 AMP(db-cAMP)는 cAMP를 모방하여 이 조절에 기여하고, EphA7에 간접적으로 영향을 미치고 세포 반응을 형성합니다. 또 다른 경로로는 8-브로모구아노신 3',5'-사이클릭 모노포스페이트(8-Br-cGMP)가 있으며, 이는 순환 GMP(cGMP) 경로를 통해 EphA7을 활성화합니다.
레티노산은 레티노산 수용체(RAR) 경로를 통해 EphA7을 활성화하여 수용체의 활성에 영향을 미치는 전사 변화를 유도합니다. 사이클릭 AMP(cAMP)는 직접 활성화제로서 EphA7 신호 전달의 두 번째 메신저 역할을 합니다. cAMP 유사체인 6-Bnz-cAMP는 이러한 작용을 모방하여 EphA7 활성에 영향을 미칩니다. 단백질 키나아제 A(PKA) 억제제로 작용하는 H89는 PKA 매개 인산화 작용을 방해하여 EphA7을 간접적으로 활성화합니다. Rho 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 세포 구조와 신호 전달의 변화를 통해 Rho/ROCK 경로를 조절하여 EphA7에 영향을 미치는 간접적인 경로를 취합니다. 마찬가지로 포스포디에스테라아제 억제제인 실로스타마이드는 cAMP 분해를 차단하고 cAMP 수준을 높인 후 EphA7 활성을 조절함으로써 간접적으로 EphA7을 활성화합니다. 이러한 다양한 활성화제는 연구자들에게 EphA7 신호에 선택적으로 영향을 미칠 수 있는 강력한 도구를 제공하여 다양한 세포 과정에서의 역할을 미묘하게 이해할 수 있게 해줍니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
프로스타글란딘 E2(PGE2)는 사이클릭 AMP(cAMP) 경로를 자극하여 EphA7을 활성화합니다. PGE2는 수용체에 결합하여 세포 내 cAMP 수치를 상승시키는 일련의 사건을 시작합니다. 이는 다시 다운스트림 신호 경로를 활성화하여 궁극적으로 EphA7 변조로 이어집니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제 활성화제인 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 EphA7을 간접적으로 활성화합니다. 상승된 cAMP는 다운스트림 신호 캐스케이드를 촉발하여 EphA7 활성을 조절하고 이 수용체가 매개하는 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴 사이클릭 AMP(db-cAMP)는 세포 투과성 cAMP의 유사체로 EphA7을 활성화합니다. db-cAMP는 cAMP의 작용을 모방함으로써 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 EphA7 활동을 조절하고 이 수용체에 의해 조절되는 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-브로모구아노신 3',5'-사이클릭 모노포스페이트(8-Br-cGMP)는 사이클릭 GMP(cGMP) 경로를 자극하여 EphA7을 활성화합니다. 이 화합물은 세포 내 신호 전달에 영향을 미쳐 궁극적으로 EphA7의 조절을 유도하고 이 수용체와 관련된 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체(RAR) 경로를 통해 EphA7을 활성화합니다. 레티노산은 RAR에 결합하면 EphA7 발현과 활성에 영향을 미치는 전사 변화를 유도하여 EphA7 매개 세포 반응을 조절하는 메커니즘을 제공합니다. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
사이클릭 AMP(cAMP)는 세포 내 신호 전달에서 두 번째 메신저 역할을 함으로써 EphA7을 직접 활성화합니다. 상승된 cAMP 수치는 하류 경로에 영향을 미쳐 EphA7 활성을 조절하고 이 수용체가 매개하는 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
cAMP 유사체인 6-Bnz-cAMP는 cAMP의 작용을 모방하여 EphA7을 활성화합니다. 이 화합물은 세포 내 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 EphA7 활성을 조절하고 이 수용체와 관련된 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 Rho/ROCK 경로를 조절하여 EphA7을 간접적으로 활성화합니다. 이 화합물은 세포 골격 역학 및 세포 운동성에 영향을 미쳐 세포 구조 및 신호 전달의 변화를 통해 EphA7 활성화를 유도합니다. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
포스포디에스테라아제 억제제인 실로스타마이드는 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 간접적으로 EphA7을 활성화합니다. 실로스타마이드는 cAMP 분해를 방지함으로써 cAMP를 상승시켜 이 수용체에 의해 매개되는 세포 반응과 EphA7 활성을 조절하는 다운스트림 신호 이벤트를 유도합니다. |