ENSMUSG00000068790의 화학적 억제제는 기능을 조절하는 다양한 경로와 효소를 표적으로 삼아 그 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 ENSMUSG00000068790의 업스트림 조절자 또는 직접 활성화자인 키나아제의 활성을 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 Wortmannin과 LY294002는 모두 PI3K의 억제제이며, PI3K-Akt 경로에 대한 억제 작용은 ENSMUSG00000068790을 포함한 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 PI3K의 활성화를 막음으로써 일반적으로 ENSMUSG00000068790의 활성화를 초래하는 신호 캐스케이드를 크게 약화시킬 수 있습니다. 또한 PD98059와 U0126은 MEK/ERK 경로의 선택적 억제제이며, ERK의 활성화를 방지하는 능력도 ENSMUSG00000068790의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
이 외에도 SB203580은 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하고, SP600125는 JNK를 선택적으로 억제하는데, 이 두 가지 키나아제는 ENSMUSG00000068790의 활성을 포함하여 다양한 세포 기능을 조절할 수 있는 MAP 키나아제 계열의 일원입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 해당 억제제는 ENSMUSG00000068790의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 광범위한 티로신 키나제 억제제인 다사티닙과 선택적 Src 계열 키나제 억제제인 PP2는 특정 티로신 키나제를 억제하여 ENSMUSG00000068790의 인산화와 그에 따른 활성화를 억제할 수 있습니다. Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 표적으로 하며, 이 경로를 억제함으로써 ENSMUSG00000068790의 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. EGFR 티로신 키나아제를 억제하는 게피티닙은 EGFR 의존 신호 경로를 차단하여 ENSMUSG00000068790을 포함한 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 라파마이신은 세포 성장과 증식을 위한 또 다른 주요 조절 경로인 mTOR 경로를 억제하며, 이를 통해 ENSMUSG00000068790과 같이 mTOR에 의해 조절되는 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 특정 작용 방식을 통해 단백질 자체와 직접 상호 작용하지 않고도 ENSMUSG00000068790의 활동을 조절하는 데 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 ENSMUSG00000068790의 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 포유류의 라파마이신 표적(mTOR)을 억제하는 약물입니다. 이 화학 물질은 mTOR를 억제함으로써 잠재적으로 ENSMUSG00000068790을 포함하여 mTOR에 의해 조절되는 단백질을 포함하는 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||