EMR3 억제제

일반적인 EMR3 억제제에는 WZ4003, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 및 Gö 6983 CAS 133053-19-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

EMR3의 화학적 억제제는 다양한 생화학 경로를 통해 단백질 신호 전달 메커니즘의 각기 다른 측면을 표적으로 삼아 기능을 조절할 수 있습니다. 선택적 NUAK 키나제 억제제인 WZ4003은 세포 표면에서 EMR3의 역할에 중요한 키나제 의존적 세포 부착 및 이동 과정을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 Src 계열 키나아제 억제제 PP2는 다운스트림 신호 전달에 필요한 키나아제 활성을 차단하여 EMR3 신호 전달을 약화시킬 수 있습니다. G(i) 단백질을 억제하는 것으로 알려진 백일해 독소는 EMR3가 G 단백질 매개 신호 캐스케이드에 결합하는 것을 방지하여 일반적으로 EMR3 활성화에 의해 전파되는 세포 반응을 효과적으로 침묵시킬 수 있습니다.

또한 EMR3의 영향을 받는 세포 내 사건의 캐스케이드에서 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 억제하는 LY294002는 다양한 EMR3 관련 세포 과정에 중요한 PI3K 신호전달을 방해할 수 있습니다. 포스포리파제 C 억제제로서 U73122의 역할은 EMR3의 신호 경로에서 두 번째 메신저 역할을 하는 디아실글리세롤과 이노시톨 삼인산의 생성을 방해할 수 있다는 것을 의미합니다. 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제인 Go 6983과 첼레리트린은 EMR3의 조절 기능에 필수적인 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. Y-27632는 ROCK을 억제함으로써 액틴 세포 골격 역학에 영향을 미쳐 결과적으로 EMR3의 이동과 막 발현을 손상시킵니다. ML7의 미오신 경쇄 키나아제 억제는 세포 골격 재편성에도 영향을 미치며, 이는 EMR3 신호에 의존하는 세포 과정에 매우 중요합니다. PD 98059와 SB 203580은 MAP 키나아제 경로를 표적으로 하며, PD 98059는 MEK/ERK 경로를 억제하고 SB 203580은 EMR3의 기능적 활성에 관여할 가능성이 있는 p38 MAP 키나아제 경로를 표적으로 합니다. 마지막으로, BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 EMR3의 기능에 필수적인 칼슘 의존적 신호 전달 과정을 방해할 수 있습니다.