Elastase-3 억제제
일반적인 엘라스타제-3 억제제에는 시벨레스타트 CAS 127373-66-4, 페플록사신 메실산염 이수화물 CAS 149676-40-4, GW311616 염산염 CAS 197890-44-1, 답손 CAS 80-08-0 및 바이칼레인 CAS 491-67-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
엘라스타제-3 억제제는 조직 무결성 유지에 필수적인 중추적인 프로테아제인 엘라스타제-3의 활성을 조절하도록 복잡하게 설계된 다양한 화합물 레퍼토리를 대표합니다. 직접 억제 영역에서는 시벨레스타트와 나파모스타트 같은 화합물이 엘라스타제-3와 직접 결합하여 과도한 단백질 분해 손상을 효과적으로 방해하는 강력한 차단제 역할을 합니다. 분자 수준에서 작용하는 이 억제제는 엘라스타제-3의 촉매 활성을 정밀하게 제어하여 조직 내 구조적 무결성을 보존합니다. 간접 억제의 영역으로 확장하여 Icatibant, 페플록사신, GW311616A, 답손, 바이칼레인, 파테놀리드, 디페닐렌리오도늄, 서핀 A1, 아프로티닌, 에브셀렌 등 다양한 화합물이 염증, 산화 스트레스 및 프로테아제 조절과 관련된 경로를 조절하여 엘라스타제-3 활성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 아이카티반트는 브라디키닌 신호를 차단하여 호중구 활성화를 줄이고 결과적으로 엘라스타제의 방출을 제한하는 데 중요한 역할을 합니다.
이러한 화합물의 종합적인 작용은 엘라스타제-3 활성을 조절하도록 미세하게 조정된 복잡한 메커니즘의 태피스트리를 엮어 엘라스틴 분해, 염증 및 프로테아제 매개 조직 손상을 특징으로 하는 질환에 대한 다양한 개입을 제공합니다. 엘라스타제-3 억제제 내의 다각적인 상호작용에 대한 이러한 미묘한 이해는 엘라스타제-3 활성 조절 장애가 발생하는 병리학적인 시나리오에서 표적 개입을 개발하는 데 필수적입니다. 과학계는 이러한 상호작용의 복잡성을 밝혀냄으로써 조직 완전성이 손상된 상황에서 엘라스타제-3 활성의 섬세한 균형을 회복할 수 있는 방법에 대한 귀중한 통찰력을 얻게 됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
호중구 엘라스타제 억제제인 시벨레스타트는 엘라스타제-3를 직접 표적으로 삼습니다. 활성 부위에 결합하여 엘라스타제 활성을 억제하여 엘라스틴 및 기타 기질의 단백질 분해 분해를 방지합니다. 이러한 엘라스타제-3의 직접적인 억제는 조직의 완전성을 보존하고 엘라스틴 분해를 방지하여 과도한 엘라스타제 활성과 관련된 조건에서 치료 잠재력을 제공합니다. | ||||||
Pefloxacin mesylate dihydrate | 149676-40-4 | sc-204838 | 5 g | $62.00 | ||
플루오로퀴놀론계 항생제인 페플록사신은 엘라스타제-3를 간접적으로 조절합니다. 박테리아 DNA 자이라제를 억제함으로써 호중구 모집과 엘라스타제 방출을 감소시킵니다. 이러한 엘라스타제-3의 간접적인 활성 억제는 엘라스틴 분해를 약화시켜 박테리아 감염 및 염증과 관련된 조건에서 조직 무결성을 보존할 수 있습니다. | ||||||
GW311616 hydrochloride | 197890-44-1 | sc-506571 | 1 mg | $94.00 | ||
매트릭스 메탈로프로테아제(MMP) 억제제인 GW311616A는 엘라스타제-3를 간접적으로 조절합니다. MMP를 억제함으로써 엘라스틴 분해를 방지하고 엘라스타제 방출을 감소시킵니다. 이러한 엘라스타제-3 활성의 간접적 억제는 MMP 매개 세포 외 기질 리모델링과 관련된 조건에서 조직 구조를 유지하는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||
Dapsone | 80-08-0 | sc-203023 sc-203023A | 1 g 5 g | $19.00 $32.00 | 2 | |
항염증제인 답손은 엘라스타제-3를 간접적으로 조절합니다. 호중구 활성화를 감소시킴으로써 엘라스타제 방출과 활동을 제한합니다. 이러한 엘라스타제-3의 간접적인 억제는 염증 상태에서 조직 완전성을 보존하여 과도한 엘라스틴 분해 및 관련 병리학적 변화를 방지하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $32.00 $42.00 $162.00 $292.00 | 12 | |
플라보노이드인 바이칼레인은 엘라스타제-3를 간접적으로 조절합니다. 염증 경로를 억제함으로써 호중구 활성화와 엘라스타제 방출을 감소시킵니다. 이러한 엘라스타제-3의 간접적인 활성 억제는 엘라스틴 분해를 완화하여 염증 및 과도한 프로테아제 활성과 관련된 질환에서 잠재적인 치료 효과를 제공할 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
세스키테르펜 락톤인 파르테놀라이드는 엘라스타제-3를 간접적으로 조절합니다. NF-κB 활성화를 억제하여 호중구 모집과 엘라스타제 방출을 감소시킵니다. 이러한 엘라스타제-3 활성의 간접적 억제는 엘라스틴 분해를 약화시켜 NF-κB 매개 경로와 관련된 염증성 질환에서 치료 가능성을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $82.00 $306.00 | 4 | |
세린 프로테아제 억제제인 나파모스타트는 엘라스타제-3를 직접 표적으로 합니다. 엘라스타제를 포함한 세린 프로테아제를 억제하여 단백질 분해 손상을 방지합니다. 엘라스타제-3 활성을 직접 억제하여 조직 무결성을 보존하므로 나파모스타트는 엘라스타제-3을 포함한 과도한 세린 프로테아제 활성과 관련된 질환에서 잠재적인 치료 옵션이 될 수 있습니다. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $112.00 $408.00 $3000.00 | 51 | |
프로테아제 억제제인 아프로티닌은 엘라스타제-3를 직접 표적으로 삼습니다. 엘라스타제와 가역적 복합체를 형성하여 엘라스타제의 단백질 분해 활성을 억제합니다. 이러한 엘라스타제-3의 직접적인 억제는 과도한 엘라스틴 분해를 방지하여 조직 무결성을 보존하는 데 도움이 됩니다. 아프로티닌은 엘라스타제-3에 대한 억제 작용으로 프로테아제 매개 조직 손상 및 염증과 관련된 질환에서 잠재적인 치료 옵션이 될 수 있습니다. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $33.00 $136.00 $458.00 | 5 | |
글루타치온 퍼옥시다아제 모방체인 Ebselen은 엘라스타제-3를 간접적으로 조절합니다. 산화 스트레스를 줄임으로써 호중구 활성화와 엘라스타제 방출을 제한합니다. 이러한 엘라스타제-3의 간접적인 활성 억제는 엘라스틴 분해를 약화시켜 산화 스트레스와 과도한 프로테아제 활성과 관련된 조건에서 잠재적인 치료 효과를 제공할 수 있습니다. | ||||||