EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.
Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-페난트롤린은 아연 이온을 격리할 수 있는 금속 이온 킬레이터로, ZNF281과 같은 아연 핑거 단백질의 DNA 결합 활동을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 전사 환경을 조절하여 ZNF281에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 SP1 전사인자를 억제하는 DNA 결합 항종양 항생제입니다. ZNF281도 전사 인자이므로 그 활성에 잠재적인 영향이 있을 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 유방암 치료에 사용되는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. ZNF703과 유방암의 연관성을 고려할 때 타목시펜이 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
아로마타제 억제제인 레트로졸은 유방암에서 에스트로겐 조절을 통해 간접적으로 ZNF703 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변화시켜 ZNF703 전사에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
또 다른 CDK4/6 억제제인 리보시클립은 특정 세포 환경에서 ZNF703 발현을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 억제제인 게피티닙은 여러 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치며 ZNF703 발현에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 HER2/neu 및 EGFR 억제제로서 HER2 양성 유방암에서 ZNF703 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
에버로리무스는 mTOR을 억제함으로써 다양한 세포 과정에 영향을 미쳐 잠재적으로 ZNF703 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |