EG666257 활성제
일반적인 EG666257 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7 및 레티노산(모두 트랜스 CAS 302-79-4)이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
아연 핑거 단백질 660 활성화제는 세포의 다양한 신호 전달 경로와 조절 메커니즘을 표적으로 삼아 단백질의 기능을 향상시키는 화합물의 일종입니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제에 작용하여 cAMP 수치를 높여 궁극적으로 PKA 활성화를 유도합니다. PKA는 아연 핑거 단백질 660과 협력적으로 작용하는 전사인자를 인산화하고 활성화하여 DNA와의 결합을 촉진하고 유전자 조절 활동을 강화합니다. 마찬가지로, IBMX가 포스포디에스테라아제를 억제하면 cAMP 수치가 지속적으로 유지되어 PKA의 활성화를 더욱 지원하고 아연 핑거 단백질 660의 기능적 활동을 강화합니다.
또 다른 맥락에서 PMA와 같은 포볼 에스테르는 전사인자를 포함하는 단백질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C를 활성화하여 유전자 발현에서 아연 핑거 단백질 660의 역할을 강화합니다. 이 효과는 수용체에 결합하여 MAPK/ERK 경로를 개시하는 EGF의 작용으로 보완되어 아연 핑거 단백질 660의 유전자 조절 기능을 강화하는 전사인자의 활성화로 절정에 이릅니다. 부티레이트 나트륨 및 트리코스타틴 A(TSA)와 같은 후성유전학적 조절제는 염색질 구조를 이완시켜 아연 핑거 단백질 660이 DNA에 접근하여 유전자 조절 효과를 발휘할 수 있도록 돕습니다. 마찬가지로 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 억제하여 아연 핑거 단백질 660의 DNA 결합 효율을 개선하여 기능적 활동을 강화할 수 있습니다. 염화리튬의 GSK-3 억제, LY294002의 PI3K 억제, 아니소마이신의 JNK 활성화는 각각 전사인자 활성의 변화를 초래하여 아연 핑거 단백질 660의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제입니다. PKC 활성화는 전사인자의 활성화를 포함하는 신호 전달 경로의 시작으로 이어질 수 있으며, 이는 아연 핑거 단백질 660의 DNA 결합 활성을 강화하여 유전자 조절에서 기능적 역할을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제로서, cAMP 수치를 증가시킵니다. cAMP 수치가 높아지면 PKA가 활성화되어 인산화되고 전사인자를 활성화하여 아연 핑거 단백질 660과 시너지 효과를 내어 유전자 조절 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 구조를 보다 이완시킵니다. 이렇게 이완된 염색질 구조는 아연 핑거 단백질 660이 DNA 결합 부위에 쉽게 접근하여 유전자 조절 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체의 리간드로 작용하여 다른 전사 인자와 이합체화하여 유전자 발현을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 전사 메커니즘의 활성화는 아연 핑거 단백질 660의 DNA 결합 부위에 대한 접근성을 증가시켜 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)을 억제합니다. GSK-3를 억제하면 아연 핑거 단백질 660과 상호 작용하는 전사인자의 안정화 및 활성화로 이어져 유전자 발현 조절 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA는 또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 상태를 개방적으로 만듭니다. 이는 아연 핑거 단백질 660의 DNA에 대한 결합 친화력을 향상시키고 유전자 발현에 대한 조절 영향력을 증가시킴으로써 아연 핑거 단백질 660의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸화 전이 효소 억제제로, DNA 메틸화를 방지합니다. 탈메틸화된 DNA는 아연 핑거 단백질 660의 결합과 기능적 활성을 촉진하여 유전자 발현 조절에서 그 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로를 억제하여 다운스트림 전사인자 활성에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 변화는 다른 전사 조절 인자와의 상호작용을 조절하여 아연 핑거 단백질 660의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 JNK 활성화제이며, JNK가 활성화되면 유전자 발현에서 아연 핑거 단백질 660의 조절 역할을 증가시킬 수 있는 전사인자의 변형으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼모둘린과 칼시뉴린을 포함한 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 활성화할 수 있습니다. 이러한 경로의 활성화는 유전자 전사에 관여하는 공동 조절 단백질과의 상호 작용을 촉진하여 아연 핑거 단백질 660의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||