EG666209 억제제
일반적인 EG666209 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 디설피람 CAS 97-77-8, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 (+/-)-JQ1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG666209 억제제는 광범위한 종류의 효소 또는 단백질에 속하는 EG666209 분자를 표적으로 삼도록 특별히 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 EG666209의 활성 부위 또는 조절 영역에 결합하여 정상적인 생화학적 활동을 방해하는 기능을 하는 저분자 화합물입니다. 이러한 억제제의 구조적 설계에는 표적에 대한 높은 결합 친화력과 특이성을 허용하는 기능이 포함되어 있어 억제제가 천연 기질 또는 조절 인자와 효율적으로 경쟁할 수 있도록 합니다. 일반적으로 이러한 분자는 헤테로사이클릭 코어, 방향족 고리 또는 아미드나 에스테르와 같은 작용기와 같은 특정 구조 모티프를 나타내며, 이는 EG666209의 결합 포켓과의 상호작용을 용이하게 합니다. 정확한 구조-활성 관계(SAR)를 면밀히 연구하여 결합이 EG666209에 선택적으로 이루어지도록 하여 표적 외 효과를 최소화하며, EG666209 억제제가 표적에 결합하면 형태 변화, 알로스테릭 효과 또는 효소 기능의 직접적인 차단을 초래할 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계에는 용해도, 안정성 및 생체 이용률과 같은 유리한 약동학 특성에 대한 최적화가 포함되어 생물학적 시스템에서 효과적일 수 있도록 합니다. 또한 이러한 억제제는 분자량, 극성, 친유성과 같은 물리화학적 특성이 특징이며, 이는 세포 투과성 및 세포 내 표적에 도달하는 능력에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 결정학, NMR 분광학 및 컴퓨터 모델링과 같은 기술을 사용하여 결합 특성을 더욱 세분화하고 EG666209 활성을 억제하는 효능을 개선하기 위해 자주 분석됩니다. 이 화학 물질은 표적 결합 메커니즘을 활용하여 EG666209의 활성을 조절하는 분자 간섭에 대한 정교한 접근 방식을 나타냅니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
뉴클레오시드 유사체는 DNA와 RNA에 통합되어 DNA 메틸전달효소를 억제하여 잠재적으로 유전자 발현 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
염색질 구조를 변화시키고 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
알데히드 탈수소효소 억제제로 프로테아좀 활성을 조절하고 여러 세포 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
단백질 분해를 차단하여 세포 주기와 세포 사멸에 잠재적으로 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
염색질 접근성을 조절하여 잠재적으로 유전자 발현에 영향을 미치는 BET 브로모도메인을 억제하는 소분자입니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
세포 주기 진행을 멈출 수 있는 CDK4/6 억제제입니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53을 안정화 및 활성화하여 세포 주기 및 세포 사멸에 영향을 미치는 MDM2 길항제입니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
유전자 발현에 변화를 일으키고 특정 세포 유형에서 성장 정지를 유도하는 것으로 밝혀진 또 다른 HDAC 억제제입니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 유사한 DNA 메틸전달효소 억제제로, DNA에 결합하여 유전자 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
세포 생존, 성장 및 증식과 관련된 신호 경로를 포함하여 여러 신호 경로에 영향을 줄 수 있는 PI3K/mTOR 억제제입니다. | ||||||