PHF11C 억제제는 단백질과 염색질의 상호작용을 조절하거나 핵 내 발현 수준과 안정성에 영향을 줄 수 있는 화학 물질의 일종입니다. 트리코스타틴 A와 부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소의 억제제로, 염색질을 더 개방적이고 전사적으로 활성화하여 PHF11C가 염색질 표적에 결합하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로, 또 다른 HDAC 억제제인 보리노스타트도 염색질 이완을 유발하여 잠재적으로 PHF11C 기능을 방해할 수 있습니다. BIX-01294와 JQ1은 염색질의 메틸화 및 아세틸화 리더를 표적으로 하며, 이는 PHF11C의 게놈 상호 작용 지점에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 PHF11C가 작동하는 후성유전학적 맥락을 수정할 수 있습니다.
5-아자시티딘은 DNA 또는 RNA에 통합될 수 있으며, 이는 PHF11C가 메틸화된 DNA에 결합하는 데 영향을 미칠 수 있는 주요 후성유전학적 변형인 DNA의 메틸화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 미트라마이신 A는 G-C가 풍부한 DNA 서열에 결합하여 PHF11C의 게놈 결합 부위를 직접 차단하거나 파트너 전사 인자를 간접적으로 차단할 수 있습니다. 클로로퀸은 DNA 인터칼레이팅 특성을 통해 DNA-단백질 상호작용을 방해하여 잠재적으로 PHF11C의 결합 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제함으로써 단백질의 인산화 상태를 변경하여 PHF11C와 다른 단백질의 상호 작용을 수정할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 PHF11C와 같은 핵 단백질의 분해를 억제하여 단백질 수치를 증가시킬 수 있습니다. 아세트알데히드 탈수소효소에 주로 작용하는 것으로 알려진 디설피람은 핵 내 아세틸화 과정에도 영향을 미쳐 잠재적으로 PHF11C의 활성을 조절할 수 있습니다. 마지막으로, I-CBP112는 BET 계열 단백질의 선택적 억제제로, PHF11C가 활성화될 수 있는 특정 유전자좌에 전사 기계의 모집을 변경하여 PHF11C의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
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