E230019M04Rik 활성제
일반적인 E230019M04Rik 활성제에는 리튬 CAS 7439-93-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 발프로산 CAS 99-66-1, I-BET 151 염산염 CAS 1300031-49-5(비 HCl 염) 및 5-아자시티딘 CAS 320-67-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Dnaaf6 또는 다이네인 축삭 조립 인자 6은 편모 정자 운동성 및 다이네인 암 조립과 관련된 세포 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 유전자는 다이나인 중간 사슬 결합 활동을 가능하게 하고 원발성 섬모 운동 이상증 36에 관여하여 섬모 및 편모 기능 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 예측됩니다. Dnaaf6의 발현은 뇌, 폐, 난관, 고환 등 다양한 조직에서 관찰되어 세포 기능에 광범위하게 관여하고 있음을 강조합니다. 편모 정자 운동의 복잡한 과정에서 Dnaaf6의 역할은 섬모와 편모 운동에 중요한 분자 복합체인 다이네인 암의 조립에 필수적입니다. 다이나인 암은 섬모와 편모의 박동 운동에 필요한 미세소관 미끄러짐을 담당합니다. Dnaaf6가 내부 및 외부 다이나인 암 조립에 관여하는 것으로 예측되는 것은 이러한 세포 부속기의 구조적 무결성과 기능에 결정적인 기여를 한다는 것을 시사합니다. 이는 성공적인 수정을 위해 효율적인 편모 운동이 필수적인 정자 운동성의 맥락에서 특히 중요합니다.
Dnaaf6 활성화의 일반적인 메커니즘은 조절 경로의 복잡한 상호 작용을 포함합니다. 다양한 화학적 활성화제가 Dnaaf6의 발현을 조절하여 그 기능에 직간접적으로 영향을 미칩니다. 예를 들어, 염화리튬 및 SB216763과 같은 GSK3β를 억제하는 화합물은 Dnaaf6를 직접 활성화하여 상향 조절에서 Wnt/β-카테닌 신호의 중요성을 강조합니다. 트리코스타틴 A 및 발프로산과 같은 후성유전학적 조절제는 히스톤 변형을 표적으로 삼아 영향력을 발휘하여 Dnaaf6 발현의 복잡한 후성유전학적 조절을 드러냅니다. 경로별 활성화는 각각 TGF-β/Smad 경로와 PI3K 경로를 표적으로 하는 SB431542와 Wortmannin과 같은 화학 물질을 통해 이루어지며, 이는 Dnaaf6에 영향을 미치는 다양한 신호 캐스케이드가 있음을 보여줍니다. 또한 I-BET151 및 5-아자시티딘과 같은 화합물은 염색질 접근성 및 DNA 메틸화가 Dnaaf6 발현에 미치는 영향을 강조하여 조절에 복잡성을 더합니다. 요약하면, Dnaaf6의 활성화는 편모 운동성 및 다이닌 암 조립과 관련된 세포 과정에서 적절한 기능을 보장하기 위해 여러 신호 경로와 후성유전학적 변형을 통합하여 엄격하게 조절되는 과정입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK3β를 억제하여 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. 이러한 억제는 β-카테닌 안정화를 촉진하여 Dnaaf6 발현을 증가시킵니다. 염화리튬은 Wnt/β-카테닌 신호의 조절을 통해 Dnaaf6를 활성화하는 직접적인 메커니즘을 제공하며, 이는 편모 정자 운동성 및 다이닌 암 조립에 관여하는 Dnaaf6 발현의 직접적인 제어에 있어 GSK3β 의존 경로의 역할을 보여줍니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 HDAC 활성을 억제하여 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. 이러한 후성유전학적 조절은 Dnaaf6의 발현을 향상시켜 상향 조절에 유리한 염색질 환경을 조성합니다. 트리코스타틴 A는 Dnaaf6 활성화에 대한 직접적인 메커니즘을 제공하며, Dnaaf6 발현의 직접적인 조절과 편모 정자 운동성 및 다이닌 암 조립에 관여하는 히스톤 변형의 중요성을 강조합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 HDAC 억제를 통해 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. HDAC 효소를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 Dnaaf6 상향 조절에 허용적인 염색질 환경을 조성합니다. 발프로산은 Dnaaf6 활성화에 대한 후성유전학적 메커니즘을 제공하여 Dnaaf6 발현의 직접적인 조절과 편모 정자 운동성 및 다이닌 암 조립에 관여하는 히스톤 변형의 중요성을 설명합니다. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151은 BET 브로모도메인 단백질을 억제하여 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. 뇌와 고환과 같은 구조에서는 염색질 접근성을 조절하여 Dnaaf6를 간접적으로 상향 조절합니다. I-BET151을 매개로 한 BET 브로모도메인 억제는 전사 조절에 영향을 미치고 편모 정자 운동성 및 다이닌 암 조립에서 활성화에 기여하는 후성유전학적 메커니즘을 제공하여 Dnaaf6 발현을 제어합니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA에 결합하여 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. DNA 탈메틸화제로서 뇌와 폐와 같은 조직에서 Dnaaf6 발현에 영향을 미칩니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸화 패턴의 조절을 통해 Dnaaf6를 활성화하는 직접적인 메커니즘을 제공하며, 이는 편모 정자 운동성과 다이닌 암 조립에 관여하는 Dnaaf6 발현의 직접적인 조절에 있어 DNA 탈메틸화의 역할을 설명합니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2는 Wnt 생성을 억제하여 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. Wnt를 억제함으로써 간접적으로 Dnaaf6 발현을 상향 조절하여 편모 정자의 운동성과 다이닌 암 조립에 영향을 미칩니다. IWP-2는 Wnt 의존 경로의 조절을 통해 Dnaaf6 활성화 메커니즘을 제공하며, 이는 Dnaaf6 발현을 직접적으로 조절하는 Wnt 신호의 역할을 보여줍니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 H3K27me3 탈메틸화 효소를 억제하여 Dnaaf6를 직접 활성화합니다. 이러한 후성유전학적 조절은 Dnaaf6 발현을 강화하여 이 단백질의 상향 조절에 유리한 염색질 환경을 조성합니다. GSK-J4는 Dnaaf6 활성화에 대한 직접적인 메커니즘을 제공하며, 편모 정자 운동성 및 다이닌 암 조립에 관여하는 히스톤 변형의 중요성과 Dnaaf6 발현의 직접적인 조절에 대한 중요성을 강조합니다. | ||||||