DTHD1 억제제는 특정 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 단백질인 DTHD1 효소의 활동을 선택적으로 방해하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 DTHD1 효소의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 작용합니다. 이러한 억제제가 DTHD1에 결합하면 효소의 구조가 변형되어 세포 내에서 반응을 촉매하는 능력이 감소할 수 있습니다. 그 결과 효소 활성의 감소로 인해 DTHD1이 관여하는 생물학적 경로가 영향을 받습니다. 이러한 억제제의 설계는 효소의 구조와 효소의 활동에 필수적인 핵심 아미노산에 대한 이해를 바탕으로 이루어집니다. DTHD1 억제제와 효소 간의 정확한 상호작용에는 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등이 포함될 수 있으며, 이는 효소에 대한 억제제의 친화성과 특이성에 기여합니다. 이러한 억제제는 DTHD1의 정상적인 기능을 방해함으로써 효소의 다양한 신호 전달 경로에 대한 효소의 참여를 변경하여 효소의 활동에 의존하는 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
DTHD1 억제제의 개발은 의약 화학 및 효소 동역학 원리에 기반을 두고 있습니다. 이러한 화합물은 DTHD1의 촉매 효율을 감소시키는 능력이 특징이며, 이는 Vmax(반응의 최대 속도)와 Km(효소의 기질에 대한 친화력을 반영하는 미카엘리스 상수)의 변화로 정량화할 수 있습니다. 억제제는 경쟁적, 비경쟁적 또는 비경쟁적일 수 있으며, 각 유형은 효소 동역학에 고유한 방식으로 영향을 미칩니다. 경쟁적 억제제는 일반적으로 기질과 유사하며 활성 부위에 결합하기 위해 경쟁하는 반면, 비경쟁적 억제제는 효소의 다른 부분에 결합하고 비경쟁적 억제제는 효소-기질 복합체에만 결합합니다. DTHD1의 억제는 이 효소가 조절하는 세포 경로에 연쇄적인 영향을 미쳐 효소의 정상적인 생리학적 역할을 억제할 수 있습니다. DTHD1 억제제의 특이성은 매우 중요하며, 표적 효소로만 억제가 제한되어 표적을 벗어난 효과와 다른 단백질과의 상호작용을 최소화합니다. 용해도, 안정성, 세포막을 통과하는 능력 등 이러한 억제제의 화학적 특성은 세포 환경 내에서 DTHD1 활성을 억제하는 효능을 향상시키기 위해 최적화되어 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성을 하향 조절하여 단백질 생산에 대한 일반적인 세포 용량을 감소시킴으로써 DTHD1을 간접적으로 억제할 수 있는 mTOR 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 단백질 합성과 생존에 중요한 경로인 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달을 차단하여 DTHD1의 발현과 기능을 잠재적으로 감소시키는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117은 세포 포도당 흡수를 낮춰 세포 과정에 필요한 에너지 공급을 감소시켜 에너지 부족으로 인한 DTHD1 기능에 영향을 줄 수 있는 GLUT1 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로를 차단하여 단백질의 인산화 수준을 낮추고 DTHD1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 잠재적으로 스트레스 반응과 사이토카인 생성을 변화시켜 DTHD1 발현 또는 활동을 간접적으로 억제할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 전달 경로를 조절하여 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 미치는 JNK 억제제로, DTHD1 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 조절 단백질의 분해를 감소시켜 잠재적으로 DTHD1의 안정성과 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으켜 DTHD1 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제 억제제로, 세포 주기 진행을 중단시켜 세포 주기 동안의 조절에 영향을 주어 간접적으로 DTHD1의 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-데옥시-D-글루코스는 해당 작용 억제제로, 전반적인 에너지 생산을 감소시켜 DTHD1의 합성과 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||