DMRTA1의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 그 기능을 조절하는 역할을 할 수 있습니다. TGF-β 수용체 ALK5의 선택적 억제제인 SB-431542는 DMRTA1이 관여하는 신경 분화에 중요한 TGF-β 신호 경로를 방해할 수 있습니다. SB-431542에 의한 ALK5의 억제는 신경 발생에서 DMRTA1의 역할에 중요한 경로인 TGF-β 신호의 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제함으로써 DMRTA1의 신경 발달에 관여하는 데 필요한 다운스트림 신호 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. PI3K 경로는 DMRTA1의 활성과 관련된 경로를 포함하여 다양한 세포 과정에 중요합니다. MEK1/2의 억제제인 U0126과 PD98059는 세포 성장과 분화에 관여하는 MAPK/ERK 경로를 억제할 수 있습니다. DMRTA1은 뇌 발달에 관여하기 때문에 U0126 또는 PD98059에 의한 이 경로의 억제는 DMRTA1의 간접적인 기능 억제로 이어질 수 있습니다.
또한, XAV-939는 액신을 안정화시키고 β-카테닌 매개 전사를 방지함으로써 Wnt 신호 경로를 억제할 수 있으며, 이는 DMRTA1과 관련된 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. γ-세크레타제 억제제인 DAPT는 신경 세포의 분화에 관여하는 Notch 신호 전달을 방지할 수 있으며, 이 과정에서도 DMRTA1이 활성화됩니다. 따라서 DAPT의 작용은 DMRTA1의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 억제제로서 SU5402의 역할은 신경 발달에 영향을 미치는 FGFR 신호를 변경하여 DMRTA1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 인디루빈-3'-모녹심은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)와 GSK-3β를 억제하여 세포 주기 조절과 신경 발생을 방해함으로써 DMRTA1의 기능에 중요한 세포 과정을 억제할 수 있습니다. SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 세포 분화에 영향을 미치는 스트레스 활성화 경로를 방해할 수 있으며, 여기에는 DMRTA1이 관여할 수 있습니다. BIX 02189는 ERK5 경로의 일부인 MEK5를 선택적으로 억제하며, 이러한 중단은 DMRTA1과 관련된 신경 발생 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632는 세포 구조와 운동성, 신경 분화에서 DMRTA1의 역할에 중요한 과정에 영향을 미칠 수 있는 Rho 관련 키나아제(ROCK)를 억제합니다. 마지막으로 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제인 Go6976은 세포 분화를 조절하는 신호 경로를 방해하여 이러한 과정에서 DMRTA1의 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
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