DHRS7C 억제제
일반적인 DHRS7C 억제제에는 디설피람 CAS 97-77-8, 포메피졸 CAS 7554-65-6, 비타민 K3 CAS 58-27-5, 메티마졸 CAS 60-56-0 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
DHRS7C의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 효소 기능을 방해할 수 있습니다. 전통적으로 알데히드 탈수소효소를 표적으로 하는 디설피람은 DHRS7C의 촉매 또는 구조적 아연 부위에 결합하여 효소가 제 기능을 수행하지 못하게 함으로써 DHRS7C를 억제할 수 있습니다. 알코올 탈수소효소 억제제로 알려진 4-메틸피라졸은 DHRS7C의 활성 부위에 결합하여 기질 상호 작용을 차단하고 구조적 및 기능적 유사성으로 인해 효소의 활성을 억제할 수 있습니다. 프로산화제 역할을 하는 메나디온은 DHRS7C 기능에 필요한 산화 환원 상태를 방해하여 간접적으로 효소 억제를 유도할 수 있습니다.
인조 헴 그룹을 가진 효소를 억제하는 메티마졸은 DHRS7C가 유사한 그룹에 의존하여 활동하는 경우 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 발프로산은 단백질의 아세틸화 패턴을 수정하여 DHRS7C의 구조와 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 다양한 효소와 결합할 수 있는 클로르프로마진은 활성 또는 알로스테릭 부위와 상호작용하여 DHRS7C를 억제할 수 있으며, 페닐부타존은 유사한 메커니즘인 활성 부위 결합 또는 전자 전달 간섭을 통해 효소의 산화 환원 기능을 억제할 수 있습니다. 톨부타마이드는 다양한 효소를 억제하는 능력으로 인해 DHRS7C의 활성 부위에 결합할 때 촉매 기능을 방해할 수 있습니다. 시토크롬 P450 효소를 표적으로 하는 설파페나졸과 미코나졸은 DHRS7C가 필요로 하는 보조 인자 재생에 필수적인 효소를 방해하여 DHRS7C의 활성을 간접적으로 감소시킴으로써 DHRS7C를 억제할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
디설피람은 알데히드 탈수소효소 억제제로서 효소의 촉매 및 구조적 아연 부위에 결합할 수 있습니다. DHRS7C가 탈수소효소 활성을 가지고 있다는 점을 고려할 때, 디설피람은 유사한 부위에 결합하여 DHRS7C를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $75.00 | 1 | |
포메피졸은 알코올 탈수소효소 억제제로 알려져 있습니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 상호 작용을 방지하는 방식으로 작용합니다. DHRS7C는 기능적 유사성을 공유하기 때문에 4-메틸피라졸은 유사한 메커니즘으로 DHRS7C를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $26.00 $36.00 $47.00 $136.00 $455.00 | 3 | |
메나디온은 세포 내 항산화 물질을 고갈시킬 수 있는 항산화제입니다. 많은 탈수소 효소의 촉매 활성에 필요한 산화 환원 상태를 방해하여 DHRS7C를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $70.00 $112.00 | 4 | |
메티마졸은 티오우레아 유도체로, 퍼옥시다제 또는 인공 헴기를 포함하는 다른 효소를 억제할 수 있습니다. 단백질이 활성을 위해 유사한 보철 그룹에 의존하는 경우 DHRS7C에서도 유사한 저해가 발생할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 아세틸화 패턴을 변경함으로써 DHRS7C와 같은 탈수소효소를 포함한 단백질의 발현이나 구조를 변경하여 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $61.00 $110.00 | 21 | |
클로르프로마진은 지방족 측쇄를 가지고 있으며 다양한 효소에 결합하여 잠재적으로 효소의 기능을 변화시킬 수 있습니다. DHRS7C는 효소적 특성으로 인해 클로르프로마진이 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합함으로써 억제될 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 발프로산은 단백질의 아세틸화 상태를 변화시켜 DHRS7C에 간접적으로 영향을 미쳐 효소 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $32.00 | 1 | |
페닐부타존은 특정 산화환원효소를 억제할 수 있습니다. 페닐부타존은 DHRS7C와 상호작용하여 활성 부위에 결합하거나 전자 전달 과정을 방해하여 산화 환원 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | $44.00 | 2 | |
톨부타마이드는 다양한 효소를 억제할 수 있는 설포닐우레아입니다. 활성 부위 또는 그 근처에 결합하여 효소의 촉매 기능을 방해할 경우 DHRS7C 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $66.00 $160.00 | 2 | |
미코나졸은 DHRS7C가 필요로 하는 보조인자 재생에 필수적일 수 있는 시토크롬 P450 의존성 효소를 억제합니다. 이러한 효소를 억제함으로써 미코나졸은 DHRS7C의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||