D5DR 억제제의 화학적 계열은 주로 도파민 수용체 활동을 직간접적으로 길항하는 능력을 특징으로 하는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다.
이러한 억제제는 다양한 방식으로 도파민 시스템과 상호 작용합니다. SCH-23390과 같은 일부는 선택적이며 D5DR에 직접 결합하여 활성화를 차단합니다. 플루페나진, 할로페리돌, 클로르프로마진과 같은 다른 약물은 선택성이 떨어지고 D5DR을 포함한 여러 도파민 수용체 아형에 길항작용을 합니다. 이러한 약물의 작용으로 인해 도파민 신호가 감소하여 D5DR 활동이 감소합니다. 또한 돔페리돈, L-741,626, 설피리드 및 아미설프라이드와 같은 이 계열의 일부 화합물은 D2 유사 수용체에 대한 특이성으로 알려져 있지만 도파민 수용체 계열 내의 복잡한 상호 작용으로 인해 D5DR에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 수용체 아형의 상호 연결성은 한 아형을 길항하면 D5DR을 포함한 다른 아형의 기능에 파급 효과를 미칠 수 있음을 의미합니다.
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