D2Ertd750e 억제제는 다양한 생물학적 경로에서 특정 단백질 또는 분자 표적이 될 수 있는 D2Ertd750e 효소 또는 수용체와 상호 작용하고 기능을 억제하는 화합물의 한 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 일반적으로 D2Ertd750e 구조의 활성 부위 또는 다른 중요한 도메인에 결합하여 자연 기질이 상호 작용하여 다운스트림 효과를 유발하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 구조적으로 D2Ertd750e 억제제는 소수성 코어, 극성 영역, 친화력을 강화하는 특정 작용기를 포함하여 D2Ertd750e의 결합 포켓을 보완하는 공통 모티프를 공유하는 경향이 있습니다. 이러한 종류의 억제제는 수소 결합, 반데르발스 힘, π-π 스태킹과 같은 정밀한 분자 상호작용에 의존하여 D2Ertd750e 효소에 대한 높은 수준의 특이성을 보장하는 매우 선택적인 경우가 많습니다. 이러한 분자 상호작용은 구조의 작은 변화도 결합 친화도와 전반적인 활성에 큰 영향을 미칠 수 있기 때문에 D2Ertd750e 억제제의 설계와 최적화에 기본이 되며, D2Ertd750e 억제제 연구는 광범위한 생화학 네트워크에서 효소 또는 수용체의 역할을 이해하는 데 초점을 맞추고 있습니다. D2Ertd750e 자체는 신호 전달, 촉매 작용 또는 기타 조절 메커니즘에 관여할 수 있으므로 억제제는 실험 환경에서 이러한 과정을 조절할 수 있는 강력한 도구를 제공합니다. D2Ertd750e를 억제함으로써 연구자들은 이 단백질의 기능적 역할을 더 자세히 분석하여 이 단백질이 관여하는 더 광범위한 생물학적 경로를 파악하는 데 도움을 받을 수 있습니다. 예를 들어, 일부는 효소의 기질 결합 부위를 직접 차단하는 경쟁적 억제제로 작용하는 반면, 다른 일부는 효소의 형태를 변경하여 간접적으로 효소의 활성을 감소시키는 알로스테릭 억제제로 작용할 수 있는 등 D2Ertd750e 억제제는 화학 구조에 따라 다양한 작용 메커니즘을 나타낼 수 있습니다. 이러한 메커니즘을 이해하는 것은 효소 조절과 세포 기능의 분자적 기초에 대한 지속적인 연구에 매우 중요합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤의 아세틸화 상태를 촉진하여 염색질 구조를 개방하고 D2Ertd750e 합성에 필요한 특정 전사 메커니즘을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA와 RNA에 결합하여 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화를 유발하여 전사 조절을 변경함으로써 잠재적으로 D2Ertd750e의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 전사 효소를 특이적으로 표적으로 하여 D2Ertd750e 발현을 감소시킴으로써 D2Ertd750e mRNA 생성에 필요한 전사 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
이 mTOR 억제제는 G1 단계에서 세포 주기를 중단시켜 세포 분열을 준비하기 위해 일반적으로 상향 조절되는 D2Ertd750e의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀을 억제함으로써 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하여 이차적인 효과로 D2Ertd750e의 하향 조절을 포함하는 세포 스트레스 반응을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK 억제제인 로스코비틴은 세포 주기 진행을 억제하여 특정 세포 주기 단계에 따라 조정될 가능성이 있는 D2Ertd750e 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
탈리도마이드는 세레블론 E3 유비퀴틴 리가제 복합체와 상호 작용하여 D2Ertd750e 발현에 필요한 전사인자의 선택적 분해를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 세포 주기 진행에 필요한 유전자의 전사를 조절할 수 있는 JNK 신호 경로를 억제하여 D2Ertd750e의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 키나아제를 억제함으로써 세포 분열과 생존을 촉진하는 세포 신호 전달 경로를 방해하여 잠재적으로 D2Ertd750e의 발현을 감소시킬 수 있습니다. |