CYP7B1 억제제
일반적인 CYP7B1 억제제 에는 Cbz-글리신 하이드라자이드 CAS 5680-83-1, 리토콜산 CAS 434-13-9, GW 4064 CAS 278779-30-9, 24-Nor 우르소데옥시콜산 CAS 99697-24-2 및 이소리퀴리티게닌 CAS 961-29-5가 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
CYP7B1 억제제는 시토크롬 P450 효소 CYP7B1의 활성을 표적으로 삼아 억제하는 특정 화합물 계열에 속하는 약물입니다. 시토크롬 P450 효소는 체내의 다양한 내인성 및 외인성 화합물의 대사에 관여하는 헴 함유 단백질의 슈퍼 패밀리입니다. 특히 CYP7B1은 담즙산과 신경 활성 스테로이드를 포함한 스테로이드 호르몬의 대사에 중요한 역할을 합니다. 이 효소를 억제함으로써 CYP7B1 억제제는 이러한 스테로이드의 생산과 분해를 조절하여 잠재적으로 생리적 효과에 변화를 일으킬 수 있습니다. 구조적으로 CYP7B1 억제제는 다양할 수 있으며, 종종 복잡한 분자 구조를 가지고 있습니다. 연구자들은 CYP7B1에 대한 억제 효과가 있는 여러 합성 및 자연 발생 화합물을 확인했습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 CYP7B1 효소의 활성 부위와 상호 작용하여 촉매 활성을 방해하는 작용기와 화학적 모오리티가 특징입니다.
CYP7B1 억제제의 작용 메커니즘에는 경쟁적 또는 비경쟁적 저해가 포함됩니다. 경쟁적 억제제는 효소의 활성 부위를 놓고 기질과 경쟁하는 반면, 비경쟁적 억제제는 특정 부위에 결합하여 효소의 촉매 효율을 감소시키는 형태학적 변화를 초래합니다.CYP7B1 억제제의 발견과 개발은 스테로이드 대사와 다양한 생리적 과정에 대한 영향을 더 깊이 이해하려는 목표에 의해 주도되어 왔습니다. CYP7B1을 선택적으로 억제함으로써 연구자들은 다양한 조직과 시스템에서 특정 스테로이드 대사 산물의 역할을 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 건강과 질병에서 스테로이드 호르몬의 복잡한 상호 작용을 밝히는 기초 연구에서 매우 중요한 도구가 되어 왔습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cbz-Glycine hydrazide | 5680-83-1 | sc-353130 sc-353130A | 1 g 5 g | $116.00 $399.00 | ||
카바마제핀(CBZ)은 대사 경로로서 CYP7B1도 억제하는 항전간제입니다. 4-MA와 마찬가지로 주요 용도는 CYP7B1 억제제가 아니지만 연구 목적으로 연구되고 있습니다. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
담즙산인 리토콜산은 CYP7B1을 억제할 수 있으며, 이 효소의 천연 억제제로서의 역할이 연구되고 있습니다. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW 4064는 선택적 파네소이드 X 수용체(FXR) 작용제로 알려진 합성 화합물이지만, 일부 연구에서 CYP7B1을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
24-Nor Ursodeoxycholic Acid | 99697-24-2 | sc-478796 | 1 mg | $393.00 | ||
또 다른 담즙산 유도체인 노루소데옥시콜산은 CYP7B1 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | $310.00 | 1 | |
이소리퀴리티게닌은 감초 뿌리에서 발견되는 천연 플라보노이드로, CYP7B1에 대한 억제 효과가 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||