CYP1A2 억제제
일반적인 CYP1A2 억제제에는 나린진 CAS 10236-47-2, 알리자린 CAS 72-48-0, 티아벤다졸 CAS 148-79-8, 카바마제핀 CAS 298-46-4 및 페라진염산염 CAS 5317-37-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CYP1A2 억제제는 시토크롬 P450 슈퍼패밀리의 일원인 시토크롬 P450 1A2 효소를 선택적으로 표적으로 하여 효과를 발휘하는 화합물 계열의 화합물을 구성합니다. 이러한 억제제는 CYP1A2 효소의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. 시토크롬 P450 1A2 효소는 인체 내에서 약물, 독소, 환경 화합물 등 다양한 내인성 및 외인성 물질의 대사에 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 CYP1A2를 방해함으로써 이 효소에 의해 정상적으로 처리되는 특정 기질의 대사를 변화시킬 수 있습니다. 따라서 CYP1A2 억제제가 존재하면 이 특정 효소에 의해 대사되는 약물 및 기타 이종 생물체의 약동학 및 제거에 상당한 변화를 초래할 수 있습니다.
연구자들은 약물 상호 작용과 약물 대사에 미치는 영향에 대한 통찰력을 얻기 위해 CYP1A2 억제제를 자주 조사합니다. 이러한 억제제와 CYP1A2 간의 복잡한 상호 작용을 이해하면 약물 대사 경로와 환경 화합물이 약물 효능 및 안전성에 미치는 영향을 더 깊이 이해할 수 있습니다. 이러한 조사는 약물과 함께 투여되는 물질 간의 상호작용을 예측하는 데 도움이 되므로 약물 개발에서 중요한 역할을 합니다. CYP1A2 억제제와 효소 활성에 미치는 영향에 대한 연구는 약리학 및 독성학 연구의 필수적인 측면입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
나린진은 특정 결합 상호작용을 통해 효소의 촉매 활성에 영향을 미치는 CYP1A2의 경쟁적 억제제로 작용합니다. 글리코실화 모이티를 특징으로 하는 플라보노이드 구조는 용해도를 향상시키고 대사 경로를 변경합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 효소의 활성 부위와 선택적으로 상호작용하여 잠재적으로 다양한 기질의 대사를 조절할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 반응 동역학에 변화를 일으켜 생물학적 시스템의 전반적인 대사 프로필에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
알리자린은 CYP1A2와 독특한 상호작용을 나타내며 비경쟁적 억제제로 작용합니다. 알리자린의 평면 구조는 효소 내 방향족 잔기와 π-π 스태킹을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 주요 아미노산과 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 효소의 형태를 변화시켜 기질 접근에 영향을 미칩니다. 이러한 변조는 반응 역학에 상당한 변화를 일으켜 생물학적 시스템 내에서 다양한 화합물의 대사 운명에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
항우울제이자 강력한 CYP1A2 억제제입니다. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
티아벤다졸은 뚜렷한 메커니즘을 통해 CYP1A2와 상호 작용하여 경쟁 억제제로 작용합니다. 유연한 분자 구조로 인해 효소의 활성 부위에 효과적으로 결합하여 주변 잔기와 소수성 상호작용을 일으킵니다. 이러한 결합은 효소의 촉매 효율을 변화시켜 기질의 산화에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 전자 인출 특성은 효소의 산화 환원 상태에 영향을 미쳐 효소의 활성을 더욱 조절할 수 있습니다. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
플루오로퀴놀론 계열의 항생제로, CYP1A2 효소 활성을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
카르바마제핀은 비경쟁적 억제제로 작용하는 CYP1A2와 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 단단한 분자 구조는 효소에 대한 특정 결합을 용이하게 하여 기질 접근성에 영향을 미치는 형태 변화를 유도합니다. 주요 아미노산과 수소 결합을 형성하는 이 화합물의 능력은 억제 효과를 향상시키는 한편, 친유성 특성은 효소의 소수성 포켓 내에서 유리한 상호작용을 촉진합니다. 이러한 CYP1A2 활성의 조절은 대사 경로에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Perazine Dihydrochloride | 5317-37-3 | sc-212537 | 10 mg | $375.00 | ||
페라진 디하이드로클로라이드는 경쟁적 억제제로 작용하는 CYP1A2와의 흥미로운 상호작용을 보여줍니다. 페라진의 유연한 구조는 효소의 활성 부위 형태를 변화시키는 동적 결합을 가능하게 합니다. 할로겐화 이온의 존재는 용해도를 향상시키고 하전된 잔기와 정전기적 상호 작용을 촉진하여 보다 안정적인 효소 억제제 복합체를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 반응 속도론을 조절하여 CYP1A2 경로를 통한 전체 대사 흐름에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Stiripentol | 49763-96-4 | sc-208402 | 100 mg | $388.00 | ||
스티리펜톨은 효소와 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 CYP1A2 활성 조절제로서 독특한 프로파일을 보입니다. 이 독특한 입체 화학은 선택적 결합을 가능하게 하여 효소의 기질 특이성에 영향을 미칩니다. 또한 스티리펜톨은 CYP1A2의 형태 역학을 변경하여 대사 과정 중 전자 전달 속도에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 이 화합물의 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 강화하여 생화학적 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
CYP1A2 및 기타 시토크롬 P450 효소를 억제할 수 있습니다. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
α-나프토플라본은 효소의 활성 부위와 특정 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 CYP1A2의 강력한 억제제 역할을 합니다. 이 화합물의 평면 구조는 강력한 소수성 접촉을 촉진하여 효소의 형태를 조절하고 기질 접근을 변경할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 공여 특성은 산화 환원 반응에 영향을 미쳐 전체 촉매 효율에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 α-나프토플라본의 특정 효소 중간체를 안정화시키는 능력은 대사 경로를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||