CRB3 활성화제는 세포 극성 및 접착에 중요한 막 통과 단백질인 CRB3(Crumbs homolog 3)의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 종류의 화합물을 나타냅니다. 이러한 활성화제 중 노빌레틴, 베툴린산, 3-디아자네플라노신 A(DZNep), 워고닌, 암렉사녹스, 부테인, 암포테리신 B, 크리신, 라파마이신, 레스베라트롤, 포스콜린, 위타페린 A가 CRB3 활성에 영향을 주는 잠재적 물질로 확인되었습니다. 이러한 활성화제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 CRB3 매개 세포 과정의 조절에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 플라보노이드인 노빌레틴과 와고닌은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 조절하여 CRB3를 직접 활성화하고, Akt 인산화 및 CRB3 활성화와 관련된 다운스트림 이벤트를 향상시킵니다. 반면에 베툴린산은 히포 신호 경로와 결합하여 CRB3 활동을 직접 자극함으로써 CRB3 기능을 조절하는 데 있어 이 복잡한 네트워크가 중요하다는 점을 강조합니다. 후성유전학적 조절제인 3-디자네플라노신 A(DZNep)는 관련 유전자의 메틸화 상태에 영향을 미쳐 CRB3를 간접적으로 활성화함으로써 후성유전학적 조절을 통해 CRB3 활동을 조절하는 간접적인 접근 방식을 제공합니다. 항염증제인 암렉사녹스는 세포의 염증 반응을 조절하여 CRB3를 간접적으로 활성화함으로써 CRB3 기능을 관장하는 조절 네트워크에 기여합니다.
플라보노이드인 부테인과 크리신은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 조절하여 CRB3를 직접 활성화하므로 이 경로를 직접 활성화함으로써 CRB3에 영향을 미치는 표적 접근 방식을 제공합니다. 항진균제인 암포테리신 B는 세포 스트레스 반응을 조절하여 CRB3를 간접적으로 활성화하므로 스트레스 관련 경로를 통해 CRB3 활성을 조절하는 간접적인 접근 방식을 제공합니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 mTOR 경로를 방해하여 CRB3에 대한 부정적인 피드백을 완화하고 활성화를 유도함으로써 CRB3를 간접적으로 활성화합니다. 이 화합물은 복잡한 mTOR 경로를 표적으로 하여 CRB3 활성에 영향을 미치는 간접적인 접근 방식을 제공합니다. 다양한 세포 효과로 잘 알려진 화합물인 레스베라트롤과 포스콜린은 각각 PI3K/Akt 신호 경로와 cAMP 신호를 조절하여 CRB3를 직접 활성화함으로써 CRB3 기능을 관장하는 조절 네트워크에 기여합니다. 스테로이드 락톤인 위타페린 A는 히포 신호 전달 경로와 결합하여 CRB3를 직접 활성화함으로써 CRB3 매개 세포 과정의 조절에서 히포 경로의 중요한 역할을 강조합니다.
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