CPZ 억제제
일반적인 CPZ 억제제에는 디설피람 CAS 97-77-8, 클리오퀴놀 CAS 130-26-7, 1,10-페난트롤린 CAS 66-71-7, 피록시캄 CAS 36322-90-4 및 N,N'-디메틸렌디아민 CAS 110-70-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
흔히 뇌성마비 관련 아연 억제제라고 불리는 CPZ 억제제는 생물학적 시스템 내에서 아연 이온의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 종류의 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 아연에 의존하는 과정을 변화시키는 데 중점을 두고 개발되었습니다. 필수 미량 금속인 아연은 효소 활성, 신호 전달, 전사 조절 등 다양한 세포 기능에서 중추적인 역할을 합니다. CPZ 억제제는 이러한 아연 의존적 과정을 방해하도록 설계되어 아연 관련 생물학을 연구하는 데 다용도로 사용할 수 있습니다.
CPZ 억제제가 사용하는 일반적인 메커니즘 중 하나는 억제제가 아연 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 과정인 킬레이션을 포함합니다. 킬레이트는 아연에 높은 친화력으로 결합할 수 있는 특정 리간드를 가지고 있어 아연을 원래의 단백질 표적에서 효과적으로 격리합니다. 이러한 작용은 아연 의존성 효소 반응과 신호 전달 경로를 방해하여 세포 기능에 영향을 미칩니다. CPZ 억제제가 사용하는 또 다른 접근 방식은 단백질의 아연 결합 도메인을 변형하는 것입니다. 이러한 억제제에는 아연 핑거 모티프 또는 기타 구조 요소 내에서 시스테인 또는 히스티딘과 같은 아연 조정 잔기와 상호 작용할 수 있는 작용기가 포함되어 있습니다. 아연-단백질 상호작용을 방해함으로써 CPZ 억제제는 아연 의존성 단백질의 형태와 활성을 변화시켜 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
아연 이온과 이황화 결합을 형성하여 촉매 작용을 감소시킴으로써 신경 세포 손상에 관여하는 아연 의존성 효소를 억제합니다. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
아연 이온을 킬레이트화하여 아연 이온 수치를 낮추고 CPZ와 관련된 아연 의존적 과정을 방해합니다. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
아연을 킬레이트화하여 아연 의존적인 과정을 방해하고 잠재적으로 CPZ 관련 효과를 개선합니다. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
다른 메커니즘 중에서도 아연 의존성 염증 경로를 조절하여 CPZ를 억제할 수 있습니다. | ||||||
N,N′-Dimethylenediamine | 110-70-3 | sc-212325 | 25 g | $260.00 | ||
아연 킬레이트 역할을 하여 CPZ 관련 공정에서 아연 이온의 가용성을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||