Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
바이옥스는 COX-2를 억제하여 염증과 통증을 줄여줍니다. 심혈관계 안전성 문제로 인해 시장에서 퇴출되었습니다. | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
SC236은 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 능력을 통해 독특한 결합 특성을 보이는 선택적 COX-2 억제제입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 최적의 공간 배향을 가능하게 하여 선택성을 향상시킵니다. 또한 SC236의 친수성과 친유성의 균형은 용해도와 투과성에 영향을 미쳐 생물학적 시스템에서의 상호작용 동역학 및 전반적인 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
에토리콕시브는 COX-2를 선택적으로 억제하여 염증과 통증을 줄여줍니다. 골관절염 및 류마티스 관절염과 같은 질환을 관리하는 데 일반적으로 사용됩니다. | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
루미라콕시브는 통증 완화 및 염증 감소에 사용되는 COX-2 억제제입니다. COX-2를 선택적으로 억제하여 프로스타글란딘 생성을 제한합니다. | ||||||
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- | 261766-24-9 | sc-221757 | 5 mg | $340.00 | ||
인도메타신 에스테르, 4-메톡시페닐- 효소의 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 하는 능력이 특징인 COX-2 억제제로서 독특한 분자 거동을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 선택적 상호 작용을 촉진하여 유리한 반응 경로를 촉진합니다. 양친매성 특성은 다양한 용해도 프로파일에 기여하여 복잡한 환경에서의 확산 속도와 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide | 261766-32-9 | sc-218925 | 50 mg | $290.00 | ||
N-(2-페닐에틸)인도메타신 아미드는 주로 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 능력을 통해 COX-2 억제제로서 흥미로운 분자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 아미드 연결은 안정성과 용해도를 향상시켜 효과적인 분자 인식을 가능하게 합니다. 또한 이 화합물의 형태적 유연성은 결합 친화도와 동역학에 영향을 미쳐 효소 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
COX-1 Inhibitor II | 304913-22-2 | sc-202556 | 25 mg | $195.00 | ||
COX-1 억제제 II는 효소 활성 부위 내의 주요 아미노산 측쇄와 수소 결합을 하는 능력이 특징인 COX-2 억제제로서 독특한 분자 거동을 보입니다. 이 화합물의 구조적 강성은 소수성 영역과 결합하여 효소 활성을 조절하는 선택적 상호 작용을 촉진합니다. 반응 동역학은 결합 및 해리 속도를 변화시킬 수 있는 입체 인자의 영향을 받아 효소 억제 역학에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
3-[[3-플루오로-5-(테트라하이드로-4-메톡시-2H-피란-4-일)페녹시]메틸]-1-[4-(메틸설포닐)페닐]-5-페닐-1H-피라졸은 복잡한 분자 구조를 통해 COX-2 억제제로서 독특한 선택성을 보여줍니다. 불소와 메톡시기의 존재는 전자 밀도를 높여 효소의 소수성 포켓과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 형태적 유연성으로 인해 활성 부위에 최적으로 결합할 수 있어 결합 친화도와 억제 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드는 효소의 방향족 잔기와 강력한 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 전자가 풍부한 메톡시 치환체가 특징인 COX-2 억제제로서 흥미로운 특성을 보입니다. 이 화합물의 평면 구조는 소수성 상호작용에 관여하는 능력을 향상시키고, 알데히드 작용기는 수소 결합에 참여하여 효소 억제제 복합체를 더욱 안정화시키고 반응 동역학을 효과적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
CAY10404 | 340267-36-9 | sc-223860 sc-223860A | 1 mg 5 mg | $36.00 $162.00 | 1 | |
CAY10404는 특정 분자 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징으로 구별되는 선택적 COX-2 억제제입니다. 할로겐 치환체가 존재하여 친유성이 향상되어 지질막에 효과적으로 침투할 수 있습니다. 단단한 구조는 활성 부위 내에서 정밀한 정렬을 지원하여 결합 친화력을 최적화합니다. 또한 일시적인 전하 이동 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 반응 동역학에 영향을 주어 역학적 경로에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||