Date published: 2025-9-7

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COX-1 Inhibitor II (CAS 304913-22-2)

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적용:
COX-1 Inhibitor II 는 Cox-1의 선택적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
304913-22-2
순도:
>95%
분자량:
296.8
분자식:
C13H13ClN2O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

콕스-1 억제제 II는 세포 투과성 벤젠 설폰 아미드 화합물로 콕스(시클로옥시게나제)의 촉매 부위를 표적으로 합니다. COX-1 억제제 II는 Cox-2(IC50 > 100 μM)보다 Cox-1(IC50 3.2 μM)을 더 선택적으로 억제합니다. 아스피린(sc-202471)과 마찬가지로 COX-1 억제제 II는 생체 내 진통 작용이 유사하지만, 아스피린 및 인도메타신과 달리 (sc-200503) COX-1 억제제 II는 위 장애를 유발하지 않는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 Cox-2 발현과 더불어 PCA 반응을 억제하고 ERK의 인산화를 억제하여 항염증 효과를 발휘하는 것으로 밝혀졌습니다.


COX-1 Inhibitor II (CAS 304913-22-2) 참고자료

  1. 위 손상이 없는 진통제: 구조적으로 간단한 벤젠 설포나닐라이드형 시클로옥시게나제-1 선택적 억제제의 설계 및 합성.  |  Zheng, X., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1014-21. PMID: 17079150
  2. 선택적 시클로옥시게나제-2 억제제와 비환원형 5-리폭시게나제 억제제에 의한 간 염증 및 섬유증에 대한 비교 보호.  |  Horrillo, R., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 778-86. PMID: 17766677
  3. COX-2 억제제 sc-236은 쥐 모델에서 ERK의 인산화를 억제하여 항염증 효과를 발휘합니다.  |  Kim, SJ., et al. 2007. Life Sci. 81: 863-72. PMID: 17822719

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COX-1 Inhibitor II, 25 mg

sc-202556
25 mg
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