Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
니플루믹산은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력을 통해 COX-2를 선택적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 촉매 효율을 감소시킵니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 표적 부위에 대한 접근을 용이하게 합니다. 또한, 독특한 전자적 특성이 반응 동역학에 영향을 미쳐 염증 매개체를 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-시-레티노산은 효소의 활성 부위와 특정 소수성 상호작용을 일으켜 효소 활성을 감소시키는 형태 변화를 촉진함으로써 COX-2의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 결합 친화력을 향상시키고 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용에 참여하는 능력은 효소 억제제 복합체를 더욱 안정화시킵니다. 지질 환경에서의 이 화합물의 동적 거동은 상호작용 동역학에도 영향을 미쳐 염증 경로를 조절하는 정교한 메커니즘을 제공합니다. | ||||||
(S)-Ibuprofen | 51146-56-6 | sc-200612 sc-200612A | 1 g 5 g | $47.00 $140.00 | 4 | |
(S)-이부프로펜은 효소의 활성 부위와 정밀한 상호작용을 촉진하는 독특한 카이랄 구조를 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 이 화합물의 소수성 영역은 결합 친화력을 높이고, 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력은 안정적인 효소 억제제 복합체를 형성하는 데 기여합니다. 또한 (S)-이부프로펜의 형태적 유연성은 활성 부위 내에서 적응하여 반응 동역학에 영향을 미치고 염증 반응을 효과적으로 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Sulindac sulfide | 32004-67-4 | sc-200118 sc-200118A | 5 mg 25 mg | $73.00 $226.00 | 2 | |
설린닥 설파이드는 효소의 활성 부위와 특정 소수성 상호 작용을 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 방향족 잔기와 안정적인 π-π 스태킹 상호작용을 형성하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 화합물의 전자 빼는 그룹은 전하 분포를 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 효소 억제제 복합체를 안정화시키는 유리한 형태 배열을 촉진합니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력을 통해 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 효소의 촉매 활동을 방해하는 효과적인 입체 장애를 일으킬 수 있습니다. 또한 레플루노마이드의 친수성 영역은 용해도를 향상시켜 효율적인 상호작용 역학을 촉진하고, 형태적 유연성은 결합 친화도와 특이성을 최적화하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Deracoxib | 169590-41-4 | sc-482703 | 25 mg | $150.00 | ||
데라콕시브는 동물용 의약품에 사용되는 또 다른 COX-2 억제제입니다. COX-2를 선택적으로 억제하고 프로스타글란딘을 감소시켜 염증과 통증을 감소시킵니다. | ||||||
Tenidap | 120210-48-2 | sc-204334 sc-204334A | 10 mg 50 mg | $160.00 $580.00 | 1 | |
테니답은 효소의 활성 부위와 특정 소수성 상호작용을 일으켜 결합을 안정화함으로써 선택적 COX-2 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 형성하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 나타내며, 이는 COX-2에 대한 강한 친화력을 나타냅니다. 또한 이 화합물의 형태 적응성은 효소의 결합 포켓 내에서 최적의 정렬을 가능하게 합니다. | ||||||
(S)-(+)-Flurbiprofen | 51543-39-6 | sc-205503 sc-205503A sc-205503B sc-205503C | 10 mg 50 mg 1 g 1.5 g | $32.00 $140.00 $1025.00 $1841.00 | 1 | |
(S)-(+)-플루르비프로펜은 효소의 활성 부위와의 상호작용을 강화하는 독특한 입체 화학을 통해 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력을 발휘하여 안정적인 효소 억제제 복합체를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 중간 정도의 결합 속도와 장기간의 체류 시간을 특징으로 하며, 이는 효과적인 억제를 시사합니다. 또한 이 화합물의 친유성은 COX-1보다 COX-2 이소형에 우선적으로 결합하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Meclofenamate sodium | 6385-02-0 | sc-200532 sc-200532A | 1 g 5 g | $51.00 $77.00 | 2 | |
메클로페나메이트 나트륨은 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특성으로 인해 선택적 COX-2 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 방향족 잔기와 π-π 스택 상호 작용에 대한 주목할 만한 성향을 보여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 가역적 결합 메커니즘과 함께 빠른 억제 시작을 보여줌으로써 COX-2 활성을 동적으로 조절할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 친수성 특성은 용해도에 기여하여 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
설린닥은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합을 허용하는 독특한 이중 고리 구조가 특징인 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 효소 반응 중 전이 상태를 안정화하여 억제 동역학에 영향을 미치는 뚜렷한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 세포 표적과 효과적인 상호작용을 촉진합니다. 또한 설린닥의 대사 경로는 활성 황화물 형태로 전환되어 생물학적 효과를 더욱 조절합니다. | ||||||