사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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ZLJ-6 | 1051931-39-5 | sc-224468 sc-224468A | 1 mg 5 mg | $40.00 $180.00 | ||
ZLJ-6는 주요 잔기와 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 COX-2 효소에 대한 놀라운 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 효소 억제제 복합체를 안정화시키는 최적의 배향을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동적 유연성은 효소의 활성 부위에 적응하는 능력을 향상시켜 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 ZLJ-6의 전자적 특성은 효소의 형태적 환경을 변화시켜 기질 접근성 및 회전율에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
CAY10589 | 1077626-52-8 | sc-223872 sc-223872A | 1 mg 5 mg | $56.00 $255.00 | ||
CAY10589는 특정 정전기적 상호작용과 억제 효능을 향상시키는 독특한 입체적 결합을 특징으로 하는 COX-2 효소와의 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소의 형태 변화를 촉진하여 보다 유리한 전이 상태를 촉진합니다. 또한 CAY10589의 산 할로겐화물로서의 반응성은 표적 잔기의 선택적 아실화를 가능하게 하여 잠재적으로 다운스트림 신호 경로와 효소 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
TCS PIM-1 4a | 438190-29-5 | sc-296450 sc-296450A | 10 mg 50 mg | $64.00 $346.00 | ||
TCS PIM-1 4a는 COX-2 효소에 대한 탁월한 친화력을 보여주며, 효소의 결합을 안정화시키는 독특한 소수성 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 활성 부위 역학을 방해하는 효과적인 입체 장애를 가능하게 합니다. 산 할로겐화물로서의 화합물의 거동은 표적 아실화를 가능하게 하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미치고 기질 회전율의 동역학을 변화시켜 전반적인 대사 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide | 183718-75-4 | sc-221969 sc-221969A | 5 mg 10 mg | $40.00 $76.00 | ||
N-(3-하이드록시페닐)-아라키도노일 아미드는 특정 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 통해 친화력을 향상시키는 특징적인 COX-2 효소와의 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 독특한 분자 구조는 형태적 유연성을 촉진하여 효소의 활성 부위 내에서 적응할 수 있도록 합니다. 이러한 적응성은 효소의 알로스테릭 조절에 영향을 미쳐 잠재적으로 반응 속도를 조절하고 지질 대사의 다운스트림 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Diclofenac diethylamine | 78213-16-8 | sc-357333 sc-357333A | 5 g 25 g | $122.00 $238.00 | ||
디클로페낙 디에틸아민은 소수성과 정전기력의 조합을 통해 COX-2 효소와 독특한 상호작용을 일으켜 결합을 안정화시킵니다. 이 화합물의 분자 구조는 효소의 형태 역학에 영향을 미치는 효과적인 입체 장애를 허용합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 보여 효소 활성에 장기간 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 세포막과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indomethacin sodium | 7681-54-1 | sc-337874 | 1 g | $560.00 | ||
인도메타신 나트륨은 COX-2 효소에 대한 독특한 결합 친화력을 나타내며, 수소 결합을 형성하는 능력과 활성 부위 내에서 안정성을 향상시키는 소수성 상호 작용이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 효소의 형태 변화를 촉진하여 촉매 효율을 변화시킵니다. 반응 동역학은 중간 정도의 억제 속도를 나타내므로 효소 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 또한 이온 성질이 용해도에 기여하여 생물학적 매트릭스와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bromfenac monosodium salt sesquihydrate | 120638-55-3 (anhydrous) | sc-358075 sc-358075A | 25 mg 100 mg | $141.00 $494.00 | ||
브롬페낙 모노나트륨염 세스퀴하이드레이트는 특정 정전기적 상호작용과 입체 장애를 촉진하는 독특한 분자 구조를 통해 COX-2 효소를 선택적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 효소 형태를 안정화시키는 능력은 염증 경로의 뚜렷한 조절로 이어집니다. 세스키하이드레이트 형태의 영향을 받는 용해도 프로파일은 확산 특성을 향상시켜 복잡한 생물학적 시스템 내에서 표적 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
(S)-Ketorolac | 66635-92-5 | sc-208368 | 5 mg | $430.00 | ||
(S)-케토롤락은 입체 특이적 상호작용을 강화하는 키랄 중심이 특징인 COX-2 효소에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소의 활성 부위에 정확하게 결합하여 선택적 억제를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효율적인 분자 도킹과 형태 조정으로 인해 작용이 빠르게 시작됨을 보여줍니다. 또한 친수성 특성은 용해 역학에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
스쿠텔라리아 바이칼렌시스에서 추출한 와고닌은 특정 수소 결합과 π-π 스택 상호작용을 가능하게 하는 플라보노이드 구조를 통해 COX-2 효소와의 독특한 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물은 효소 형태를 조절하는 독특한 능력을 발휘하여 억제 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성에 영향을 미쳐 세포 환경 내에서 국소화 및 상호 작용 역학에 영향을 주어 반응 동역학을 변화시킵니다. | ||||||
Wogonin | 632-85-9 | sc-216062 sc-216062A | 5 mg 25 mg | $144.00 $560.00 | 1 | |
플라보노이드 화합물인 와고닌은 선택적 소수성 상호작용과 특정 결합 부위를 통해 COX-2 효소와 결합하여 억제 잠재력을 향상시키는 형태학적 변화를 일으킵니다. 이 구조적 특징은 효소의 촉매 활성에 영향을 미치는 독특한 전자 전위화를 촉진합니다. 또한 워고닌의 용해도 특성은 생물학적 시스템 내 분포에 영향을 미쳐 세포 경로 내 상호 작용 속도와 전반적인 생체 이용률에 영향을 미칩니다. |