CMS 활성제

일반적인 CMS 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

CMS 활성화제는 세포 신호 경로 내에서 고유한 메커니즘을 통해 CMS의 활성을 향상시키는 다양한 화합물의 집합체입니다. 아데닐레이트 시클라제 활성화제로 알려진 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어집니다. PKA에 의해 시작된 인산화 캐스케이드는 CMS의 활성 또는 상호 작용 프로필을 수정하여 그 기능적 활성을 증폭시킬 수 있습니다. 마찬가지로 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 키나아제 억제제로 작용하여 잠재적으로 CMS의 억제성 인산화를 완화하고 그 활성을 증가시킵니다. 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 CMS 신호 복합체 또는 경로의 일부일 수 있는 칼슘 의존성 단백질을 활성화하여 CMS 활성을 향상시킬 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC) 활성화제 역할을 하며, PKC 매개 인산화는 CMS 활성 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)와 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로에 영향을 미치는 화합물도 CMS의 향상에 기여합니다. PI3K 억제제인 LY294002는 CMS 또는 관련 경로에 대한 부정적인 조절 효과를 줄임으로써 CMS 활성을 높일 수 있습니다. U0126과 SB203580은 각각 MEK와 p38 MAPK를 억제함으로써 세포 신호 균형을 전환하여 CMS 관련 경로에 유리하게 작용할 수 있습니다. 칼슘 저장을 고갈시켜 ER 스트레스를 유도하는 탭시가르긴과 지질 신호에 관여하는 스핑고신-1-포스페이트는 각각 CMS 신호를 강화할 수 있습니다. 제니스테인의 티로신 키나아제 억제 작용도 마찬가지로 경쟁적인 티로신 키나아제 신호를 감소시켜 CMS 활성을 촉진할 수 있습니다. 마지막으로, 스타우로스포린은 키나아제에 대한 광범위한 억제 프로필에도 불구하고 CMS 또는 CMS 활동을 조절하는 경로에 대한 억제를 선택적으로 해제하여 간접적으로 그 기능을 향상시킬 수 있습니다. 종합적으로 이러한 화합물은 다양한 신호 분자와 경로에 대한 표적 효과를 통해 CMS 자체와 직접 결합하거나 상호 작용할 필요 없이 CMS의 기능 활성화를 촉진합니다.