CLRN2 활성제

일반적인 CLRN2 활성화제에는 A23187 CAS 52665-69-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, 사이클로피아존산 CAS 18172-33-3 및 라이노딘 CAS 15662-33-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

CLRN2 활성화제는 칼슘 신호 경로의 조절을 통해 CLRN2의 기능적 활동을 촉진하는 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 활성화제는 세포 내 칼슘 역학 및 칼슘 의존적 과정을 변경하여 CLRN2의 활성화를 강화하는 직접 및 간접 메커니즘을 모두 포함합니다. 예를 들어, 칼슘 이오노포어 A23187은 세포 내 Ca2+ 수준을 직접적으로 증가시켜 Ca2+ 의존적 신호 경로와 단백질 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 CLRN2와 상호 작용하여 활성화될 수 있습니다. 마찬가지로, 탑시가르긴과 사이클로피아존산은 소포체의 칼슘 항상성을 방해하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킨 다음, Ca2+ 의존적 경로를 활성화하여 CLRN2의 활성을 향상시킬 수 있습니다.

또한, BAPTA-AM 및 니모디핀과 같은 다른 화합물은 각각 세포의 칼슘 완충 능력을 조절하거나 전압 게이트 칼슘 채널을 차단함으로써 간접적으로 작용합니다. 이러한 조절은 보상적 세포 반응을 일으켜 궁극적으로 CLRN2의 활성화로 이어질 수 있습니다. SKF-96365, 2-APB, 제스토스퐁긴 C와 같은 억제제는 세포 내 칼슘 유입 또는 방출을 변경하여 CLRN2의 활동을 강화하는 보상 경로의 활성화를 유도합니다. 또한 ML-9 및 KN-93과 같은 화합물은 MLCK 및 CaMKII와 같은 특정 키나아제를 억제하여 칼슘/칼모둘린 의존성 하류 과정을 방해함으로써 CLRN2의 간접적인 활성화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, W-7의 칼모둘린 길항 작용은 칼모둘린 매개 신호 전달을 방해하여 결과적으로 CLRN2 활성을 강화하는 경로를 활성화할 수 있습니다.