키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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S-(−)-7-Desmethyl-8-nitro Blebbistatin | 856925-75-2 | sc-212797 | 2.5 mg | $335.00 | 1 | |
S-(-)-7-데스메틸-8-니트로 블레비스타틴은 니트로 그룹으로 구별되는 주목할 만한 키랄 시약으로, 친유성 반응성을 향상시키고 특정 분자 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 나타내므로 반응 경로에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 비공유 상호작용을 통해 전이 상태를 안정화시키는 능력은 거울상 선택적 반응을 촉진하는 효과에 기여하여 비대칭 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(S)-VAPOL hydrogenphosphate | 871130-17-5 | sc-236843 | 100 mg | $235.00 | ||
(S)-VAPOL 인산수소산염은 금속 촉매와 결합하는 데 중요한 역할을 하는 인산 모이오티가 특징인 키랄 시약으로, 인산 모이오티가 금속 촉매와 결합하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 화합물은 강력한 수소 결합 능력을 발휘하여 기질과의 상호작용을 강화하고 반응 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 반응물의 선택적 활성화를 가능하게 하여 다양한 변형에서 엔안티오선택성을 촉진합니다. 전이 상태와 안정한 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 반응 경로를 지시하는 데 도움이 되어 비대칭 합성에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(R)-(-)-VAPOL hydrogenphosphate | 871130-18-6 | sc-253383 sc-253383A | 100 mg 500 mg | $213.00 $625.00 | ||
(R)-(-)-VAPOL 수소인산염은 포스포네이트 그룹을 통해 친전기와 강력한 상호작용을 형성하는 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물은 비대칭 반응에서 중추적인 역할을 하는 독특한 전이 상태 안정화를 촉진합니다. 입체 화학적 구성으로 선택성이 향상되어 반응 결과를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 또한, 금속 중심과 협력 촉매 작용을 하는 화합물의 능력은 반응 효율과 엔안티오선택성을 더욱 최적화합니다. | ||||||
(S)-TRIP | 874948-63-7 | sc-236842 | 100 mg | $398.00 | ||
(S)-TRIP은 반응 경로에 큰 영향을 미치는 선택적 수소 결합 및 π 스택 상호 작용에 관여하는 능력으로 주목받는 키랄 시약입니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 안정적인 전이 상태의 형성을 촉진하여 다양한 변형에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 입체 및 전자 특성은 빠른 반응 역학을 촉진하여 비대칭 합성에 효과적인 촉매가 되며, 형태적 유연성은 다양한 화학 환경에서 맞춤형 반응성을 가능하게 합니다. | ||||||
(2S,3R)-3-Methylglutamic Acid Hydrochloride Salt | 910548-20-8 | sc-206572 sc-206572A sc-206572C | 1 mg 2 mg 5 mg | $449.00 $605.00 $1275.00 | 1 | |
(2S,3R)-3-메틸글루탐산 염산염은 반응성 중간체를 안정화시키는 강력한 분자 내 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 다용도 키랄 시약으로 사용됩니다. 특정 입체 화학적 배열은 촉매 공정에서 선택성을 향상시켜 제품 형성을 정밀하게 제어할 수 있게 해줍니다. 화합물의 독특한 공간 배향과 작용기는 반응성에 기여하여 기질과의 효율적인 상호작용을 가능하게 하고 비대칭 합성에서 유리한 반응 동역학을 촉진합니다. | ||||||
(R)-SDP | 917377-74-3 | sc-236657 | 50 mg | $220.00 | ||
(R)-SDP는 특정 입체 및 전자 상호작용을 통해 거울상 선택적 변환을 촉진하는 독특한 능력으로 구별되는 키랄 시약입니다. 단단한 구조는 효과적인 전이 상태 안정화를 촉진하여 비대칭 합성의 반응 속도를 향상시킵니다. 화합물의 선택적 결합 특성으로 인해 기질과 우선적으로 결합하여 원하는 거울상 이성질체를 높은 수율로 얻을 수 있습니다. 또한, 독특한 작용기가 반응성에 기여하여 키랄 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(R)-(+)-4′-Hydroxyphenyl Carvedilol | 1217770-29-0 | sc-219726 | 1 mg | $380.00 | ||
(R)-(+)-4'-하이드록시페닐 카베딜롤은 다양한 화학 반응에서 엔안티오선택성을 유도하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 독특한 수산기가 수소 결합 상호 작용을 강화하여 기질을 선택적으로 인식하도록 촉진합니다. 이 화합물의 형태적 강성은 전이 상태를 안정화하여 반응 동역학을 최적화하는 데 도움이 됩니다. 또한, 특정 전자 특성은 비대칭 합성의 고유한 경로를 촉진하여 높은 거울상 이성질체 순도를 산출합니다. | ||||||
D-β-Imidazolelactic Acid, Monohydrate | 1246814-96-9 | sc-218010 | 100 mg | $300.00 | ||
D-β- 이미다졸 젖산, 일수화물은 강력한 수소 결합을 형성하고 특정 분자 상호 작용에 관여하는 능력으로 구별되는 키랄 시약으로 기능합니다. 이미다졸 모이티는 금속 촉매와의 독특한 조화에 기여하여 비대칭 반응에서 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 양이온성 특성은 다양한 용해도를 가능하게 하여 반응 역학에 영향을 미치고 효율적인 기질 인식을 촉진합니다. 이러한 행동은 뚜렷한 반응 경로를 촉진하여 거울상 이성질체 결과를 개선합니다. | ||||||
(R)-Carprofen | 52263-83-9 | sc-391625 | 2.5 mg | $435.00 | ||
(R)-카프로펜은 비대칭 합성의 반응 선택성에 영향을 미치는 독특한 입체 화학을 특징으로 하는 키랄 시약으로 사용됩니다. 카르복실산 작용기는 핵친수성과 특정 상호작용을 일으켜 반응 속도와 선택성을 향상시킬 수 있습니다. 화합물의 소수성 영역은 유기 용매와의 상호작용을 촉진하여 용해도와 반응성을 최적화합니다. 이러한 거동은 맞춤형 반응 조건을 가능하게 하여 다양한 합성 경로에서 효율적인 거울상 이성질체 분화를 촉진합니다. | ||||||
(S)-Carprofen | 52263-84-0 | sc-391627 | 2.5 mg | $450.00 | ||
(S)-카프로펜은 비대칭 반응 중 전이 상태를 안정화시키는 능력으로 유명한 키랄 시약입니다. 독특한 입체 화학적 구성으로 거울상 선택성이 향상되어 생성물 형성을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 카르복실기의 존재는 친전기와 강력한 수소 결합을 가능하게 하고, 방향족 구조는 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 이러한 독특한 특징의 조합으로 인해 키랄 합성의 다용도 도구로 활용되고 있습니다. | ||||||