Date published: 2025-9-9

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(S)-TRIP (CAS 874948-63-7)

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대체 이름:
(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate
적용:
(S)-TRIP 는 키랄 포스 폰산입니다.
CAS 등록번호:
874948-63-7
순도:
≥97%
분자량:
752.96
분자식:
C50H57O4P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

(S)-TRIP은 세포 과정에 관여하는 특정 효소에 대한 강력하고 선택적인 억제제 역할을 하는 화합물입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 기능을 방해하고 효소가 관여하는 생화학 경로를 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 교란은 궁극적으로 특정 세포 기능의 억제로 이어지기 때문에 (S)-TRIP은 다양한 생물학적 과정에서 표적 효소의 역할을 연구하는 데 유용할 수 있습니다. 이 효소를 표적으로 삼음으로써 (S)-TRIP은 세포 기능의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 관련 경로에 대한 이해에 기여할 수 있습니다. 분자 수준에서의 작용 방식을 통해 효소가 세포 신호, 신진대사 또는 기타 과정에 관여하는 방식을 조사할 수 있습니다.


(S)-TRIP (CAS 874948-63-7) 참고자료

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  2. Pd(OAc)2와 (S)-Trip의 협력적 이원 촉매에 의한 현장에서 생성된 이소크로메닐륨의 엔안티오선택적 옥사-디엘-알더 사이크로디션을 기반으로 한 비대칭 캐스케이드 어뉼레이션.  |  Yu, SY., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 11402-7. PMID: 23834249
  3. 금(I)/키랄 브론스테드산 촉매 알킨의 엔안티오선택적 하이드로아미네이션-하이드로아릴화: 원격 수산기가 반응성 및 엔안티오선택성에 미치는 영향.  |  Shinde, VS., et al. 2015. Chemistry. 21: 975-9. PMID: 25421270
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  5. 호기성 산화 및 분자 내 비대칭 아자-프리델-크래프트 반응과 키랄 이중 기능성 이종 촉매의 통합.  |  Cheng, HG., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1356-1359. PMID: 28451276
  6. α,β-불포화 케톤에 대한 인돌리진의 촉매 비대칭 공액 첨가.  |  Correia, JTM., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7967-7970. PMID: 28570759
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  9. 4치환 디플루오로메틸렌 함유 입체 센터에 접근하기 위한 전략으로서 디플루오로알켄의 지역 및 엔안티오선택적 브로모사이클화.  |  Miller, E., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 8946-8952. PMID: 32352775
  10. 키랄 공액-염기 안정화 카르복실산의 모듈식 설계: 아세탈의 촉매 에난티오선택적 [4 + 2] 사이클로디온.  |  Zhu, Z., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15252-15258. PMID: 32830974
  11. 2축 테르페닐 아트로피소머를 구성하기 위한 촉매 동적 동역학 해상도.  |  Beleh, OM., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16461-16470. PMID: 32857500
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  13. 효율적이고 다목적 비대칭 유기 촉매를 만들기 위한 유연한 인산의 구조적 요구 사항.  |  Scharinger, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202202189. PMID: 35413147
  14. 메소-디알데히드의 촉매 에난티오선택적 분자 내 티쉬첸코 반응: (S)-세다르마이신 합성.  |  Ismiyarto, ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11606-11609. PMID: 35423664
  15. 축방향 키랄 화합물의 엔안티오 및 디아스테레오 선택적 합성에서 신초나 알칼로이드의 역할.  |  Portolani, C., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 3551-3571. PMID: 36475607

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