키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ramelteon | 196597-26-9 | sc-219934 | 1 mg | $190.00 | 3 | |
라멜톤은 기질 방향에 영향을 미치는 특정 입체 중심 배열을 포함하는 독특한 분자 구조를 활용하여 키랄 시약으로 작용합니다. 단단한 구조는 키랄 촉매와의 선택적 상호작용을 촉진하여 반응에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 전이 상태를 더욱 안정화하여 반응 경로를 최적화하고 비대칭 변환의 전반적인 효율을 개선합니다. | ||||||
Baicalin hydrate | 206752-33-2 | sc-239268 | 100 mg | $300.00 | 2 | |
바이칼린 수화물은 독특한 플라보노이드 구조를 통해 키랄 시약 역할을 하며, 이는 키랄 기질과의 특정 상호작용을 용이하게 합니다. 수산기는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 반응물의 공간적 배열에 영향을 미칩니다. 화합물의 π-π 상호 작용 능력은 전이 상태의 안정화를 향상시켜 반응 동역학을 개선합니다. 또한 용해도 특성은 반응 환경을 조절하여 엔안티오선택적 결과를 더욱 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Decladinose Roxithromycin | 214902-82-6 | sc-218096 | 1 mg | $320.00 | ||
데클라디노스 록시트로마이신은 독특한 마크로라이드 구조를 활용하여 키랄 중심부에 선택적으로 결합할 수 있는 키랄 시약으로 작용합니다. 여러 개의 입체 중심이 존재하기 때문에 기질과 안정적인 복합체를 형성하여 엔안티오선택성을 향상시키는 데 기여합니다. 소수성 영역은 비극성 환경에서 유리한 상호작용을 촉진하고, 화합물의 형태적 유연성은 반응 경로에 영향을 주어 비대칭 합성을 위한 동역학 프로파일을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
(R)-Equol | 221054-79-1 | sc-222235 sc-222235A | 1 mg 5 mg | $27.00 $120.00 | 2 | |
(R)-Equol은 독특한 디하이드로칼콘 구조를 통해 키랄 시약 역할을 하며, 이는 키랄 기질과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 수소 결합을 형성하고 π-π 스태킹에 관여하는 능력은 비대칭 반응에서 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 입체 화학은 독특한 공간 배열을 허용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 엔안티오선택적 결과를 촉진합니다. 또한 용해도 특성은 반응 조건을 조절하여 합성 경로를 더욱 최적화할 수 있습니다. | ||||||
(5S)-(-)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride | 278173-23-2 | sc-254865 | 500 mg | $46.00 | ||
(5S)-(-)-2,2,3-트리메틸-5-벤질-4-이미다졸리디논 모노하이드로클로라이드는 이미다졸리디논 구조를 활용하여 키랄 시약으로 작용하므로 금속 촉매와 효과적으로 조율할 수 있습니다. 이 화합물의 입체 방해 구조는 독특한 형태 역학을 촉진하여 비대칭 합성에서 전이 상태를 안정화시키는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물의 특정 전자 특성은 선택적 상호작용을 촉진하여 반응 속도에 영향을 미치고 다양한 변형에서 거울상 선택성을 향상시킵니다. | ||||||
(S)-(-)-1,2-Epithiododecane | 308103-61-9 | sc-236715 | 100 mg | $280.00 | ||
(S)-(-)-1,2-에피티오도데칸은 독특한 황 함유 구조를 통해 키랄 시약 역할을 하며, 화학 반응에서 뚜렷한 입체 및 전자 효과를 나타냅니다. 에피티오기의 존재는 안정적인 카이랄 환경을 형성하는 능력을 향상시켜 기질과의 선택적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 친핵성 첨가 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타내며, 키랄 중심이 입체 화학적 결과에 큰 영향을 미쳐 합성 경로에서 향상된 엔안티오선택성을 이끌어냅니다. | ||||||
SIDAG Dye | 308127-47-1 | sc-212924 | 2.5 mg | $1080.00 | ||
SIDAG 염료는 독특한 전자적 특성과 특정 분자 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 기능합니다. 독특한 구조는 키랄 복합체의 형성을 촉진하여 비대칭 합성의 선택성을 향상시킵니다. 염료의 반응성은 공액 시스템의 영향을 받아 효율적인 에너지 전달과 전이 상태의 안정화를 가능하게 하여 궁극적으로 다양한 화학적 변형에서 뚜렷한 양자 선택적 결과를 이끌어냅니다. | ||||||
3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate hydrate | 313223-04-0 | sc-251926 | 1 g | $46.00 | ||
3-[(3-콜라미도프로필)디메틸암모니오]-1-프로판설포네이트 수화물은 카이랄 시약으로 사용되며, 카이랄 환경에서 독특한 용해 역학을 촉진하는 양친매성 특성으로 주목할 만합니다. 미셀을 형성하는 능력은 기질 접근성을 향상시켜 양이온 선택적 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 4급 암모늄 구조는 강력한 이온 상호 작용을 허용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 비대칭 합성의 특정 경로를 촉진하여 선택성과 수율을 향상시킵니다. | ||||||
Potassium antimony(III) tartrate | 331753-56-1 | sc-250746 sc-250746A sc-250746B | 100 g 500 g 2.5 kg | $50.00 $154.00 $651.00 | ||
칼륨 안티몬(III) 타르타르산염은 키랄 시약으로 작용하며, 배위 상호작용을 통해 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 입체 화학적 특성을 나타내어 반응 경로에 영향을 미치고 양전자 선택성을 향상시킬 수 있습니다. 루이스산과 키랄 소스로서의 이중 역할을 통해 맞춤형 반응성을 구현하고 동역학 프로파일을 최적화하며 합성 화학에서 특정 비대칭 변형을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
(2S,5S)-(−)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone | 346440-54-8 | sc-254398 | 500 mg | $199.00 | ||
(2S,5S)-(-)-2-터트-부틸-3-메틸-5-벤질-4-이미다졸리디논은 수소 결합 및 π-π 스태킹과 같은 비공유 상호작용을 통해 전이 상태를 안정화시키는 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 독특한 입체 환경은 기질에 대한 선택적 결합을 촉진하여 반응 경로를 유도하고 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 강력한 키랄 프레임워크는 효율적인 비대칭 합성을 촉진하여 반응 동역학 및 생성물 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||