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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 강력한 비가역적 카스파제 억제제로, 이러한 프로테아제의 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 이러한 특이성 덕분에 세포 사멸 경로를 효과적으로 차단하여 세포 신호 및 생존 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 펩타이드 구조는 선택성을 향상시키고 생물학적 시스템에서의 안정성은 장기간의 활성을 보장하여 프로그램된 세포 사멸 및 관련 과정을 연구하는 데 중요한 도구가 됩니다. | ||||||
Z-VAD(OMe)-FMK | 187389-52-2 | sc-311561 sc-311561A sc-311561B | 1 mg 5 mg 10 mg | $135.00 $530.00 $1020.00 | 232 | |
Z-VAD(OMe)-FMK는 독특한 메틸 에스테르 변형을 통해 막 투과성과 생체 이용률을 향상시키는 선택적 카스파제 억제제입니다. 이 화합물은 카스파제 효소와 특정 상호작용을 일으켜 기질 분해를 방지하는 안정적인 부가물을 형성합니다. 이 화합물의 설계는 세포 사멸 신호 경로를 효과적으로 조절하여 세포의 운명 결정에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 독특한 동역학은 복잡한 단백질 분해 네트워크를 해부하는 데 기여합니다. | ||||||
Gly-Phe β-naphthylamide | 21438-66-4 | sc-252858 sc-252858A | 100 mg 1 g | $82.00 $673.00 | 53 | |
글리페 β-나프틸아미드는 카스파제 효소에 대한 결합 친화력을 향상시키는 독특한 β-나프틸아미드 모이티를 특징으로 하는 강력한 카스파제 기질로, 카스파제 효소에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 가수분해를 거쳐 β-나프틸아민의 방출을 촉진하며, 동역학 연구를 위해 모니터링할 수 있는 생성물입니다. 특정 펩타이드 서열은 선택적 분해를 촉진하여 세포 환경에서 세포 사멸 메커니즘과 프로테아제 활성을 자세히 탐구할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 억제제 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
카스파제-3 억제제는 카스파제 활성의 선택적 조절제로, 카스파제-3의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 능력으로 구별됩니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내며, 느린 해리 속도를 통해 억제 효과를 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소의 기질 결합 포켓을 구체적으로 인식할 수 있게 하여 세포 사멸 신호 경로와 프로그램된 세포 사멸 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Caspase-8 inhibitor II | 210344-98-2 | sc-3084 sc-3084A | 1 mg 3 mg | $285.00 $612.00 | 48 | |
카스파제-8 억제제 II는 효소의 촉매 기능을 선택적으로 방해하는 것으로 알려진 카스파제-8 활성의 강력한 조절제입니다. 이 화합물은 활성 부위와 특정 분자 상호작용을 일으켜 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 고친화성 결합을 촉진하여 세포 사멸 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 독특한 억제 메커니즘을 밝혀 세포 사멸 경로를 이해하는 데 기여합니다. | ||||||
Caspase-1 inhibitor VI | sc-3071 sc-3071A | 500 µg 1 mg | $182.00 $571.00 | 35 | ||
카스파제-1 억제제 VI는 카스파제-1의 선택적 길항제로, 효소의 활성화와 기질 인식을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학을 나타내며 효소의 촉매 효율을 변화시키는 비활성 형태를 안정화시킵니다. 활성 부위의 주요 잔기와 독특한 분자 상호작용을 통해 염증 신호 경로에 대한 통찰력을 제공하며, 스트레스에 대한 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK는 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하여 효소 활성을 효과적으로 차단하는 것으로 알려진 강력한 카스파제 억제제입니다. 이 비가역적 결합은 효소의 기질 특이성 및 반응 속도에 영향을 미치는 효소의 형태적 환경을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조는 세포 사멸에 관여하는 카스파제를 선택적으로 표적화할 수 있어 세포 사멸 메커니즘과 단백질 분해 경로를 더 깊이 이해할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Z-DEVD-FMK | 210344-95-9 | sc-311558 sc-311558A | 1 mg 5 mg | $243.00 $999.00 | 58 | |
Z-DEVD-FMK는 공유 결합 변형을 통해 활성 부위 시스테인과 결합하는 능력이 특징인 선택적 카스파제 억제제입니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 영구적으로 변화시켜 촉매 효율과 기질 인식에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 설계는 세포 사멸 신호와 관련된 카스파제의 특정 억제를 촉진하여 프로그램된 세포 사멸 및 세포 항상성의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor III | 285570-60-7 | sc-300325 sc-300325A | 1 mg 5 mg | $108.00 $414.00 | 6 | |
카스파제-3 억제제 III는 세포 사멸의 핵심 역할을 하는 카스파제-3를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제입니다. 독특한 구조로 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 효소-기질 복합체의 형성을 방해합니다. 이러한 억제는 카스파제 활성의 동역학을 변화시켜 세포 사멸 경로를 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 안정성과 반응성은 세포 과정을 연구하는 데 있어 그 역할을 강화하여 카스파제 매개 신호 캐스케이드에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
Z-VAD(OH)-FMK | 634911-81-2 | sc-311560 | 5 mg | $408.00 | 1 | |
Z-VAD(OH)-FMK는 독특한 펩타이드 백본을 특징으로 하는 광범위한 스펙트럼의 카스파제 억제제로, 여러 카스파제와 상호작용할 수 있습니다. 이 화합물의 메커니즘은 활성 부위 시스테인 잔기의 공유 결합 변형을 통해 비가역적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 독특한 동역학을 나타내어 세포 사멸 신호에 장기간 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 구조적 형태가 다양한 세포 경로와의 특정 상호 작용을 촉진하여 복잡한 세포 메커니즘을 해부하는 데 유용한 도구가 됩니다. |