CENP-O 활성제

일반적인 CENP-O 활성화제에는 탁솔(Taxol) CAS 33069-62-4, S-트리틸-L-시스테인(S-Trityl-L-cysteine) CAS 2799-07-7, Monastrol CAS 254753-54-3, 노코다졸(Nocodazole) CAS 31430-18-9 및 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.

CENP-O의 화학적 활성화제는 세포 분열 중에 그 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 동일한 CAS 번호를 공유하는 파클리탁셀과 탁솔은 미세소관을 안정화시키는 두 가지 화학 물질입니다. 이러한 안정화는 정확한 염색체 분리에 필수적인 키네토코아-미세소관 부착을 유지하는 데 있어 CENP-O의 역할을 강화하기 때문에 매우 중요합니다. 마찬가지로, S-Trityl-L-시스테인은 유사 분열의 스핀들 역학을 억제하여 작용하는데, 이는 정확한 염색체 정렬과 안전한 분리를 위해 간접적으로 CENP-O 활성의 증가를 필요로 합니다. 키네신 Eg5를 억제하는 모나스트롤에 의해 세포가 유사 분열을 멈추면 CENP-O 기능도 상향 조절됩니다. 이러한 상향 조절은 염색체가 유사 분열 스핀들에 부착되는 것을 유지하여 유사 분열 스트레스에 대한 활동을 강화하는 데 도움이 됩니다.

반면 노코다졸은 미세소관 중합을 방해하여 스핀들 형성에 영향을 미치고 스핀들 조립 체크포인트가 활성화되는 동안 키네토코아-미세소관 상호작용을 안정화하기 위해 CENP-O를 압박합니다. 프로테아좀 억제제로서 MG-132의 역할은 CENP-O를 포함한 세포 주기 단백질의 축적을 유도하여 분해를 방지하고 키네토코어의 안정성을 향상시킵니다. ZM447439와 알리서팁에 의한 오로라 키나아제 억제는 키네토코아-미세소관 부착 오류에 대한 CENP-O의 교정 활동 필요성을 증가시킵니다. SP600125의 JNK 억제, BI2536의 Plk1 억제, 푸르발라놀 A의 사이클린 의존성 키나제 억제는 염색체 정렬 및 분리를 유지하는 데 있어 CENP-O의 역할이 더욱 두드러지는 세포 주기 정지 상황을 초래합니다. 마지막으로 콜히친은 튜불린과 결합하여 미세소관 중합을 방지함으로써 적절한 세포주기 진행에 필요한 키네토코아-미세소관 부착을 유지하기 위해 CENP-O의 활성화가 필수적인 상태로 이어집니다. 이러한 각 화학 물질은 정상적인 세포 주기 과정을 방해함으로써 염색체 분리의 충실성을 보장하기 위해 CENP-O의 역할이 강화되어야 합니다.