CENP-C 활성화제는 다양한 세포 메커니즘과 신호 경로를 통해 단백질의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 이러한 화합물에는 파클리탁셀 및 노코다졸과 같은 미세소관의 안정화제와 불안정화제가 모두 포함되며, 이들은 스핀들 조립 체크포인트 신호를 수정하여 CENP-C 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제(예: 부티레이트 나트륨 및 트리코스타틴 A)는 염색질 구조를 변경하여 CENP-C의 중심 중심 결합에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. 5-아자시티딘과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 염색질 구조를 수정하여 CENP-C와 DNA의 상호작용에 영향을 줄 수 있습니다.
시르투인 활성에 영향을 미치는 레스베라트롤과 cAMP 수준을 높이는 포스콜린과 같은 다른 화합물은 다양한 신호 경로를 조절하여 CENP-C 활성에 영향을 줄 수 있습니다. LY294002(PI3K 억제제), U0126(MEK 억제제), 라파마이신(mTOR 억제제) 등 주요 신호 분자의 억제제는 수많은 세포 과정을 변경하여 CENP-C 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 또한 AMPK를 활성화하는 AICAR과 자가포식 억제제인 클로로퀸과 같은 화합물은 각각 세포 에너지 균형과 스트레스 반응을 변화시켜 CENP-C 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 이러한 다양한 화학 물질은 세포 경로와 과정을 조절함으로써 CENP-C 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 이는 이 필수 단백질을 관장하는 조절 메커니즘의 복잡성을 강조합니다.
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