CECR2 활성제
일반적인 CECR2 활성화제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 발프로산 CAS 99-66-1, 커큐민 CAS 458-37-7 및 아나카르딕산 CAS 16611-84-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CECR2 활성화제는 고양이 눈 증후군 염색체 영역, 후보 2의 약자인 칼슘 결합 단백질 CECR2의 활성을 조절하는 화합물 그룹을 포함합니다. CECR2는 염색질 리모델링과 관련이 있으며, 그 활성화 또는 조절은 다양한 세포 과정의 조절에 중추적인 역할을 합니다. 구조적으로 CECR2 활성화제는 종종 단백질의 특정 결합 부위와 상호작용하여 기능적 특성에 영향을 미치는 형태 변화를 유도합니다. 이러한 활성화제는 단백질이 염색질에 결합하고 후성유전학적 조절에 참여하는 능력에 영향을 미치는 알로스테릭 조절자 역할을 할 수 있습니다.
CECR2 활성화제가 효과를 발휘하는 정확한 메커니즘은 여전히 활발한 연구 분야입니다. 일부 화합물은 결합 파트너에 대한 CECR2의 친화력을 향상시킬 수 있고, 다른 화합물은 세포 내 국소화를 변경할 수 있습니다. CECR2 활성화의 구조적 및 생화학적 세부 사항을 이해하는 것은 이 단백질에 의해 조절되는 복잡한 세포 사건의 그물망을 푸는 데 매우 중요합니다. 연구자들이 CECR2 활성화의 분자적 복잡성에 대해 더 깊이 파고들면서 세포 생리와 기능에 대한 잠재적 영향이 점점 더 분명해지고 있습니다. CECR2 활성화제에 대한 탐구는 염색질 리모델링 단백질과 세포 과정 사이의 역동적인 상호 작용을 밝혀 유전자 발현과 세포 항상성을 지배하는 분자 메커니즘에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제; 히스톤 아세틸화를 강화하여 히스톤의 아세틸화 상태를 조절함으로써 잠재적으로 간접적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제; 히스톤 과아세틸화를 유도하여 히스톤의 아세틸화 상태를 변경함으로써 잠재적으로 간접적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC 억제제; 히스톤 아세틸화 수준을 변경하여 히스톤의 아세틸화 상태를 조절함으로써 잠재적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
HAT 액티베이터; 히스톤 아세틸화를 향상시켜 히스톤 아세틸화 촉진을 통해 잠재적으로 간접적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HAT 액티베이터; 히스톤 아세틸화를 조절하여 히스톤의 아세틸화 상태에 영향을 미침으로써 잠재적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BRD4 억제제; 브로모도메인 함유 단백질을 표적으로 하며, 브로모도메인 의존성 염색질 상호작용을 조절하여 간접적으로 CECR2를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP 억제제; 히스톤 아세틸화를 차단하여 히스톤 아세틸화 메커니즘을 방해함으로써 잠재적으로 간접적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제; PI3K/Akt 신호를 조절하여 잠재적으로 CECR2 관련 과정과 교차할 수 있는 PI3K/Akt 경로에 영향을 미침으로써 간접적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제; mTOR 신호 경로를 억제하여 잠재적으로 CECR2 관련 기능에 연결될 수 있는 mTOR 경로의 변조를 통해 간접적으로 CECR2를 활성화합니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
탄키라제 억제제; Wnt/β-카테닌 경로를 조절하여 잠재적으로 CECR2 관련 과정과 교차할 수 있는 Wnt/β-카테닌 경로에 영향을 미침으로써 간접적으로 CECR2를 활성화할 수 있습니다. | ||||||