CDV3의 화학적 억제제는 단백질의 기능을 조절하는 다양한 신호 전달 경로와 효소에 대한 간섭을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, 스타우로스포린은 CDV3의 활성이 인산화에 의해 조절된다고 가정할 때 인산화를 방지할 수 있는 광범위한 키나아제 억제제입니다. 이러한 억제는 CDV3가 활성 형태를 이루지 못하게 하여 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002와 워트만닌은 많은 세포 과정의 중요한 신호 전달 메커니즘인 PI3K/AKT 경로를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 해당 경로를 방해하여 CDV3의 활동이 PI3K 신호에 따라 좌우되는 경우 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. MEK1/2와 MEK를 각각 억제하는 MAPK 경로 억제제인 U0126과 PD98059, p38 MAPK를 표적으로 하는 SB203580은 모두 MAPK 경로를 방해할 수 있습니다. CDV3가 이 경로를 통해 활성화되어야 하는 경우, 이러한 억제제는 인산화 및 후속 활성화를 방지하여 CDV3의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.
또한, mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 신진대사에 필수적인 mTOR 신호 경로를 방해할 수 있습니다. CDV3가 mTOR 신호에 의해 조절되는 경우, 라파마이신이 이 경로를 억제하면 CDV3 기능이 억제될 수 있습니다. RAF 키나아제를 억제하는 ZM 336372는 또한 RAF/MEK/ERK 신호 캐스케이드를 방해하여 이 경로에 의존하여 활동하는 경우 CDV3 억제로 이어질 수 있습니다. 또한 단백질 키나아제 C(PKC)는 GF109203X와 Go6983에 의해 억제될 수 있는 또 다른 조절 효소입니다. PKC는 세포 생존 및 증식을 포함한 다양한 세포 기능에 중요한 역할을 하므로, CDV3의 활동이 PKC에 의존적이라면 이 효소를 억제하면 CDV3의 기능 장애로 이어질 수 있습니다. PP1 및 PP2A와 같은 단백질 인산화 효소를 억제하는 오카다산은 세포의 인산화 평형을 변화시켜 CDV3의 기능이 이러한 인산화 효소에 의해 유지되는 섬세한 인산화 균형에 의존하는 경우 잠재적으로 CDV3를 억제할 수 있습니다. 마지막으로, CDV3의 기능이 이 키나아제를 통해 전달되는 신호에 의존하는 경우 c-Jun N-말단 키나제(JNK)의 억제제인 SP600125는 JNK 신호를 방해할 수 있습니다.
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