Date published: 2025-9-11

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Cdk 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 Cdk 억제제를 제공합니다. 사이클린 의존성 키나아제(Cdks)는 세린/트레오닌 단백질 키나아제 계열로 세포 주기를 조절하고 다양한 단계의 진행을 제어하며 정확한 세포 분열을 보장하는 데 중심적인 역할을 합니다. Cdk 억제제는 세포 주기 조절에 대한 상세한 연구를 가능하게 하여 세포 증식, 분화 및 세포 사멸을 제어하는 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하므로 과학 연구에 없어서는 안 될 필수 도구입니다. 연구자들은 Cdks를 선택적으로 억제함으로써 세포 주기 전환 시기, DNA 복제, 세포 스트레스에 대한 반응 등 다양한 세포 과정에서 특정 Cdks의 기능적 역할을 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 생화학 분석, 세포 배양 연구 및 생체 내 모델에서 널리 사용되어 세포 항상성을 유지하고 조절 장애가 어떻게 비정상적인 세포 성장으로 이어질 수 있는지 이해하기 위해 다양한 Cdks의 기여를 분석합니다. 또한 세포 주기의 무결성을 유지하는 데 중요한 사이클린과 Cdk 억제제(CKI)와 같은 조절 파트너와 Cdk 간의 복잡한 상호작용을 연구하기 위해 Cdk 억제제를 사용하고 있습니다. 이러한 억제제의 가용성은 세포 주기의 조절을 이해하는 것이 세포 과정과 질병에 대한 지식을 발전시키는 데 필수적인 분자 생물학, 암 연구, 발달 생물학 등 여러 분야의 연구를 촉진했습니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 Cdk 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
(0)

PHA-793887은 사이클린 의존성 키나아제(Cdks)의 선택적 억제제로 작용하여 ATP 결합 포켓을 방해하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 조절 모티프와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 키나아제 형태를 변화시킵니다. 이 화합물은 인산화 캐스케이드에 영향을 미치는 시간 의존적 억제 메커니즘을 보여줌으로써 세포 주기 진행 및 조절 네트워크를 조절하는 독특한 동역학적 프로파일을 나타냅니다.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

PHA-848125는 키나아제의 촉매 활성을 방해하는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 사이클린 의존성 키나아제(Cdks)의 선택적 억제제로 작용합니다. ATP 결합 포켓에 대한 특정 결합 친화력은 효소의 형태 역학을 변화시켜 인산화 사건을 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성과 전자적 특성은 키나아제 활성을 정밀하게 조절하는 능력에 기여하여 세포 조절 메커니즘에 영향을 미칩니다.