Cdk 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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CDKi hydrochloride | 70035-83-5 (non-salt) | sc-214674 | 5 mg | $419.00 | ||
CDKi 염산염은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로 작용하며, 경쟁적 억제를 통해 ATP 결합을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 키나아제의 활성 부위와 소수성 상호작용을 일으켜 비활성 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 특정 CDK 동형체에 대한 선택성을 강화하여 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 증식 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여줌으로써 세포 주기 진행을 정밀하게 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime-5-sulphonic Acid | 331467-05-1 | sc-221753 | 1 mg | $183.00 | 1 | |
인디루빈-3'-모녹심-5-설폰산은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 조절제로서 기능하며, CDK 복합체의 형태 역학을 변화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 결합 친화력과 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 경쟁적 억제 메커니즘을 보여주며, 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 증식 경로에 효과적으로 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 표적 상호 작용을 촉진하여 세포 과정에서의 조절 역할에 기여합니다. | ||||||
Paullone | 142273-18-5 | sc-208152 | 10 mg | $260.00 | 2 | |
파울론은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 선택적 억제제로 작용하여 알로스테릭 변조를 통해 기질 결합을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 키나아제의 조절 영역과 특정한 상호작용을 일으켜 형태 역학을 변화시킵니다. 이 화합물은 특정 CDK 복합체에 대한 두드러진 선호도를 나타내며 인산화 사건과 세포 주기 조절에 영향을 미칩니다. 반응 동역학은 점진적인 시작을 나타내며 세포 신호 경로에 미묘한 영향을 미칩니다. | ||||||
Bohemine | 189232-42-6 | sc-202506 sc-202506A | 1 mg 5 mg | $33.00 $130.00 | ||
보헤민은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 조절제로 작용하며, 경쟁 억제를 통해 ATP 결합을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 키나아제의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하여 효소 활성을 변화시킵니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되어 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 증식에 영향을 미칩니다. 또한 보헤민의 특정 CDK 동형체에 대한 선택성은 세포 주기 내 조절 메커니즘을 미세 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Isogranulatimide | 244148-46-7 | sc-202667 | 1 mg | $700.00 | ||
이소그라눌라티마이드는 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로 작용하며, CDK 복합체의 비활성 형태를 안정화시키는 고유한 능력이 특징입니다. 이러한 안정화는 표적 기질의 인산화를 방해하여 세포 주기 진행을 효과적으로 조절합니다. 이소그라눌랏의 동역학적 프로파일은 CDK로부터의 해리 속도가 느리기 때문에 장기간의 억제를 가능하게 합니다. 또한 이소그라눌라티마이드는 선택적 결합 친화력을 보여 특정 신호 경로와 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 비활성 키나아제 형태를 안정화시키는 능력을 통해 사이클린 의존성 키나아제(Cdks)의 강력한 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 활성 부위의 주요 잔기와 선택적 상호작용을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 반응 동역학을 변화시키는 놀라운 능력을 발휘하여 다운스트림 신호 경로에 뚜렷한 영향을 미칩니다. 또한 PMA의 독특한 물리화학적 특성은 Cdk 복합체를 표적으로 하는 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
Cdk1/2 억제제 III은 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제로 작용하여 입체 장애를 통해 ATP 결합을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 키나아제 활성 부위와 특정 상호작용을 일으켜 표적 단백질의 인산화 상태를 변화시킵니다. 이 화합물은 비경쟁적 억제 프로파일을 나타내며 세포 주기 조절 및 체크포인트 제어에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 세포 내 중요한 신호 네트워크의 조절에 기여합니다. | ||||||
Pfmrk Inhibitor, WR 216174 | 601487-96-1 | sc-204183 | 5 mg | $150.00 | ||
Pfmrk 억제제인 WR 216174는 기질 인식을 방해하는 독특한 능력이 특징인 선택적 Cdk 억제제로 기능합니다. 이 화합물은 키나아제 도메인 내에서 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 효소의 형태 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 혼합 억제 메커니즘을 보여주며, 다운스트림 신호 경로와 세포 과정에 영향을 미칩니다. 억제제의 독특한 분자 상호작용은 키나아제 활성과 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519는 선택적 사이클린 의존성 키나아제(Cdk) 억제제로, Cdks의 ATP 결합 포켓에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 주요 잔기와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 표적 기질의 인산화를 방해합니다. 이 화합물은 키나아제의 촉매 효율에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 이러한 효소 활성의 조절은 세포 주기 조절 및 관련 신호 캐스케이드에 중대한 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
하이그로리딘은 사이클린 의존성 키나아제(Cdk) 조절제로서 키나아제 도메인과 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 독특한 구조적 특징은 효소의 활성 부위와의 선택적 상호작용을 촉진하여 기질 인식을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 비경쟁적 억제 프로파일을 나타내며 인산화 역학 및 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 결과적으로 키나아제 활성의 변화는 세포 증식 및 분화 과정에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||