CdcA7 활성화제는 종종 사이클릭 AMP(cAMP) 또는 사이클릭 GMP(cGMP) 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. PKA는 Cdc7을 인산화하여 활성화할 수 있는 키나아제로 확인되었습니다. 포스콜린, IBMX, 롤리프람과 같은 화합물은 주로 다른 메커니즘을 통해 cAMP 수치를 높이는 데 중점을 둡니다: 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 활성화하고, IBMX는 포스포디에스테라아제(PDE)를 억제하며, 롤리프람은 PDE4를 특이적으로 억제합니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하고, 이는 다시 CdcA7을 인산화하여 활성화할 수 있습니다.
반대로 자프리나스트와 바데나필과 같은 화학 물질은 PKA를 활성화하기 위해 cGMP 수준을 높이는 데 집중합니다. 이 활성화 경로는 덜 직접적이지만 궁극적으로 CdcA7 인산화를 유도합니다. 아나그렐라이드, EHNA, 파파베린과 같은 다른 화합물은 다양한 선택성으로 PDE를 억제하여 cAMP와 cGMP를 모두 통해 작용합니다. 이러한 화합물의 누적 효과는 PKA의 활성화와 그에 따른 CdcA7의 활성화로 이어집니다. 이러한 설명은 Cdc7 활성화의 정점에 이르는 특정 경로를 표적으로 하는 각 화학물질의 특이성을 강조합니다.
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