Cdc2 억제제
일반적인 Cdc2 억제제는 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6, 푸르발라놀 B CAS 212844-54-7 및 인디루빈 CAS 479-41-4 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 Cdc2 억제제를 제공합니다. CDK1(사이클린 의존성 키나아제 1)이라고도 알려진 Cdc2는 세포 주기 조절, 특히 세포 분열로 이어지는 G2 단계에서 M 단계로의 전환에서 중추적인 효소입니다. Cdc2 억제제는 세포 주기 조절 메커니즘과 세포 증식을 관장하는 복잡한 과정을 연구할 수 있게 해주므로 과학 연구에서 중요한 도구입니다. Cdc2 활동을 억제함으로써 연구자들은 세포 주기의 조절이 어떻게 유지되는지, 이 과정의 중단이 어떻게 통제되지 않은 세포 성장과 같은 세포 이상을 초래할 수 있는지 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 분열의 근본적인 생물학을 이해하려는 연구에 널리 사용되어 세포 주기 이벤트의 타이밍, 조정 및 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 Cdc2 억제제는 Cdc2와 사이클린 및 체크포인트 단백질과 같은 세포 주기의 다른 주요 조절 인자 간의 분자 상호작용을 해부하는 데 사용됩니다. 세포 항상성 유지에서 Cdc2의 역할을 연구하기 위해서는 세포 배양 및 시험관 내 분석을 포함한 다양한 실험 모델에 사용되며, Cdc2 활동을 정밀하게 제어하는 것이 필요합니다. 이러한 억제제의 가용성은 세포 주기 조절의 역학을 이해하는 것이 필수적인 분자 생물학, 암 생물학, 세포 생리학 등의 분야의 연구를 지원합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 Cdc2 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $160.00 | 1 | |
MeBIO는 효소의 형태 변화를 촉진하는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 Cdc2의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 일반적인 인산화 패턴을 방해하여 세포 주기 조절의 동역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 다른 키나제에 비해 Cdc2에 대한 선택성을 향상시켜 세포 신호 캐스케이드를 정밀하게 조작하고 유사 분열 진행에 영향을 줄 수 있도록 합니다. | ||||||
Bohemine | 189232-42-6 | sc-202506 sc-202506A | 1 mg 5 mg | $33.00 $130.00 | ||
보헤민은 효소의 활성 부위와 독특한 정전기적 상호작용 및 π-π 스태킹을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 Cdc2의 선택적 억제제로 기능합니다. 이 화합물은 인산화 역학을 변화시켜 세포 주기 체크포인트의 뚜렷한 변조를 초래합니다. 특정 결합 친화성과 형태 적응성을 통해 키나아제 활성을 미세 조정하여 세포 증식 경로에 놀라운 정밀도로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cdk1 억제제 | 220749-41-7 | sc-202529 | 5 mg | $122.00 | 3 | |
Cdk1 억제제는 효소의 촉매 기능을 방해하는 독특한 결합 특성을 나타내며 Cdc2의 강력한 조절자 역할을 합니다. 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 인산화 캐스케이드에 영향을 미쳐 신호 전달 경로를 효과적으로 변경합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 효소 간섭을 통해 세포 주기 진행을 세밀하게 조절하는 능력을 보여주는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
Cdk1/2 억제제 III은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 Cdc2의 선택적 길항제 역할을 합니다. 이러한 상호작용은 억제제-효소 복합체를 안정화시키는 특정 정전기 및 반데르발스 힘에 의해 촉진됩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 알로스테릭 부위를 조절하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 반응 동역학은 비경쟁적 억제 패턴을 나타내며 세포 주기 조절에 대한 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $53.00 | ||
단백질 키나아제 억제제인 DMAP는 Cdc2를 선택적으로 표적하여 인산화 상태에 영향을 미치는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 경쟁적 억제를 통해 효소 활성을 조절하여 기질 인산화의 동역학을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 미묘한 상호 작용은 세포 주기 진행과 체크포인트 제어를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Benfluorene | sc-221292 sc-221292A | 1 mg 5 mg | $89.00 $357.00 | |||
벤플루오렌은 강력한 Cdc2 억제제로서 입체 방해 및 특정 정전기적 상호작용을 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 평면 구조는 방향족 잔기와 π-π 스태킹을 촉진하여 결합 안정성을 향상시킵니다. 또한, 형태 역학에 미치는 영향은 효소의 촉매 효율을 변화시켜 세포 주기 조절에 필수적인 인산화 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이러한 상호 작용의 복잡한 균형은 세포 과정을 조절하는 데 있어 효소의 역할을 강조합니다. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
알로이신, RP106은 선택적 Cdc2 억제제로서 기능하며, 소수성 상호작용과 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 통해 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 독특한 분자 구조는 효소의 조절 영역과 효과적으로 결합하여 알로스테릭 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 효소 활성의 조절은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 궁극적으로 세포 증식 및 주기 진행에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 복잡한 상호 작용 프로필은 세포 조절에 대한 잠재력을 강조합니다. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA 767491 염산염은 효소의 인산화 상태를 방해하는 능력이 특징인 선택적 Cdc2 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 활성 부위와 특정 정전기적 상호작용을 일으켜 기질 접근을 방해하는 형태를 안정화합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 경쟁적 억제 메커니즘을 촉진하여 세포 주기 조절의 동역학을 변화시킵니다. 이러한 미묘한 상호 작용 프로필은 세포 과정을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246은 선택적 Cdc2 억제제로서 효소의 형태 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 활성 부위 내에서 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 기질 결합을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 인산화 캐스케이드에 영향을 미쳐 반응 동역학을 변화시키고 복잡한 상호 작용 네트워크를 통해 세포 주기 진행의 전반적인 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
비타민 K3는 경쟁 억제를 통해 효소의 촉매 활동을 방해하는 능력이 특징인 강력한 Cdc2 조절제로서 작용합니다. 전자가 풍부한 독특한 구조는 활성 부위의 방향족 잔기와 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 또한 주요 기질의 인산화 상태에 영향을 미쳐 하류 신호 전달 경로를 조절하고 복잡한 분자 상호작용을 통해 세포 증식 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||