CD66E 억제제는 암배아 항원 관련 세포 부착 분자 5(CEACAM5)로도 알려진 CD66E를 표적으로 삼도록 설계된 화합물입니다. CD66E는 특히 상피 조직에서 세포와 세포 간 접착에 중요한 역할을 하는 CEACAM 계열의 일원입니다. 주로 상피 세포의 표면에서 발견되는 당단백질인 CD66E는 세포 간 접착을 매개하고 조직의 구조적 무결성에 기여하는 데 관여합니다. 이 단백질은 상동성 및 이종성 상호 작용을 촉진하여 다른 세포 접착 수용체뿐만 아니라 다른 CEACAM 분자와 결합하여 세포 인식, 통신 및 이동과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. CD66E 억제제는 이러한 특정 단백질-단백질 상호작용을 방해하여 CD66E 매개 세포 접착 및 신호에 의존하는 생물학적 과정에 영향을 미치도록 설계되었으며, CD66E 억제제의 설계는 접착 역할에 중요한 상호작용 영역을 차단하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 억제제는 CD66E의 세포 외 영역에 특이적으로 결합하여 다른 세포 또는 수용체와 접착 접촉을 형성하지 못하도록 하는 저분자, 펩타이드 또는 더 큰 생물학적 제제일 수 있습니다. 이러한 억제제를 개발하려면 높은 특이성과 친화력을 보장하기 위해 CD66E의 구조적 특징, 특히 결합 인터페이스에 대한 상세한 지식이 필요합니다. 또한 안정성, 용해도 및 막 투과성과 같은 고려 사항은 CD66E를 효과적으로 표적화하기 위해 이러한 억제제를 최적화하는 데 중요한 역할을 합니다. CD66E를 억제함으로써 이러한 화합물은 세포 접착의 분자 메커니즘을 연구하고, 상피 조직 완전성을 유지하는 데 있어 CEACAM5의 역할을 탐구하며, 다양한 생물학적 시스템 내에서 세포 신호 및 통신의 광범위한 의미를 이해하는 데 유용한 도구입니다.
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