CCDC153은 일련의 세포 내 상호 작용에 관여하여 궁극적으로 공통 메신저인 사이클릭 AMP(cAMP)를 통해 단백질이 활성화되도록 유도합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 cAMP 수치를 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. PKA는 CCDC153을 인산화하여 그 활성을 조절할 수 있는 중추적인 키나아제 역할을 합니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀과 살부타몰, 특히 베타2 아드레날린 작용제인 테르부탈린도 아데닐레이트 시클라제 활성을 촉진합니다. 그 결과 cAMP 증가로 시작하여 PKA를 매개로 한 CCDC153의 활성화로 절정에 이르는 연쇄 효과가 발생합니다. 잘 알려진 아드레날린 화합물인 에피네프린과 신경전달물질인 도파민은 모두 각각의 수용체에 결합하고 동일한 아데닐레이트 시클라제-cAMP-PKA 경로를 따라 CCDC153 활성에 영향을 미칩니다.
자극 화합물 외에도 여러 화학 물질이 cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제의 억제제로 작용합니다. 예를 들어, 롤리프람은 포스포디에스테라제 4(PDE4)를 선택적으로 억제하고, IBMX는 비선택적 포스포디에스테라제 억제제로서 cAMP 분해를 방지하여 그 작용과 그에 따른 PKA 매개 CCDC153의 활성화를 지속시킵니다. 히스타민과 결합하는 H2 수용체, 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 프로스타글란딘 E1(PGE1)과 함께 각각의 G 단백질 결합 수용체에 결합하여 모두 아데닐레이트 시클라제 활성을 증가시켜 cAMP의 수치를 높입니다. 또한 콜레라 독소는 Gs 알파 서브유닛을 영구적으로 활성화하여 아데닐레이트 시클라제의 지속적인 활성화를 초래하고, 이는 cAMP의 지속적인 증가와 PKA에 대한 장기간의 작용으로 이어져 CCDC153의 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 다양하면서도 수렴적인 경로를 통해 이러한 화학 물질은 인산화를 통해 CCDC153이 활성화되도록 하여 단백질 기능을 관장하는 복잡한 세포 내 신호의 그물망을 강조합니다.
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